Κύριος

Ημικρανία

Ενέσιμο διάλυμα Actovegin - οδηγίες χρήσης

Οδηγίες χρήσης:

Τιμές στα διαδικτυακά φαρμακεία:

Actovegin - ένα φάρμακο που βελτιώνει την αναγέννηση των ιστών και τον τροφισμό.

Μορφή και σύνθεση απελευθέρωσης

Δοσολογικές μορφές απελευθέρωσης Actovegin:

  • αλοιφή για εξωτερική χρήση 5%: λευκό, ομοιόμορφο (σε σωλήνες αλουμινίου 20, 30, 50 ή 100 g, σε δέσμη από χαρτόνι 1 σωλήνα).
  • κρέμα για εξωτερική χρήση 5%: λευκό, ομοιόμορφο (σε σωλήνες αλουμινίου 20, 30, 50 ή 100 g, σε δέσμη από χαρτόνι 1 σωλήνα).
  • τζελ για εξωτερική χρήση 20%: κιτρινωπό ή άχρωμο, διαφανές, ομοιόμορφο (σε σωλήνες αλουμινίου 20, 30, 50 ή 100 g, σε δέσμη από χαρτόνι 1 σωλήνα).
  • ένεση: κιτρινωπό, διαφανές (σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες με σημείο θραύσης 2, 5 ή 10 ml, 5 αμπούλες σε πλαστικές συσκευασίες περιγράμματος, σε δέσμη από χαρτόνι 1, 2 ή 5 συσκευασίες).
  • διάλυμα προς έγχυση σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου 4 mg / ml ή 8 mg / ml: διαφανές, από ελαφρά κίτρινο έως άχρωμο (σε άχρωμες γυάλινες φιάλες των 250 ml, σε μια φιάλη από χαρτόνι 1)
  • διάλυμα προς έγχυση σε διάλυμα δεξτρόζης 4 mg / ml: διαφανές, από ελαφρώς κίτρινο έως άχρωμο (σε άχρωμες γυάλινες φιάλες των 250 ml, σε δέσμη από χαρτόνι 1 φιάλη).
  • επικαλυμμένα δισκία: πρασινωπό-κίτρινο, γυαλιστερό, αμφίκυρτο, στρογγυλό (σε σκούρα γυάλινα μπουκάλια των 10, 30 ή 50 τεμ., σε μια δέσμη από χαρτόνι 1 φιάλη).

Σύνθεση 1000 mg αλοιφής Actovegin:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων - 2 mg (ως προς το ξηρό βάρος).
  • βοηθητικά συστατικά: λευκή παραφίνη - 660 mg; χοληστερόλη (χοληστερόλη) - 1 mg; κετυλική αλκοόλη - 35 mg; παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 1,6 mg; παραϋδροξυβενζοϊκό προπύλιο - 0,2 mg; καθαρισμένο νερό - 300,2 mg.

Σύνθεση 1000 mg κρέμας Actovegin:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγό από το αίμα των μόσχων - 2 mg (ως προς το ξηρό βάρος).
  • βοηθητικά συστατικά: κετυλική αλκοόλη - 25 mg; macrogol 4000 - 130 mg; macrogol 400 - 760 mg; χλωριούχο βενζαλκόνιο - 0,2 mg; μονοστεατικό γλυκερύλιο - 30 mg; καθαρισμένο νερό - 52,8 mg.

Σύνθεση 1000 mg Actovegin gel:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό από το αίμα των μόσχων - 8 mg (σε όρους ξηρού βάρους).
  • βοηθητικά συστατικά: προπυλενογλυκόλη - 20 mg; παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας - 1,75 mg; νάτριο καρμελόζης - 18 mg; παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας - 0,25 mg; γαλακτικό ασβέστιο - 3 mg; καθαρισμένο νερό - 949 mg.

Σύνθεση 1 φύσιγγας 2/5/10 ml ένεσης Actovegin:

  • δραστική ουσία: Συμπύκνωμα Actovegin (όσον αφορά το ξηρό αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό αίμα μόσχου) - 80, 200 ή 400 mg (το χλωριούχο νάτριο υπάρχει με τη μορφή ιόντων νατρίου και χλωρίου, τα οποία είναι συστατικά του αίματος μόσχου · η περιεκτικότητα σε χλωριούχο νάτριο είναι περίπου 53,6 / 134 / 268 mg);
  • βοηθητικό συστατικό: ενέσιμο νερό - έως 2/5/10 ml.

Σύνθεση 250 ml διαλύματος έγχυσης Actovegin σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9%:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 25 ή 50 ml (1000 ή 2000 mg ξηρού βάρους).
  • βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, ενέσιμο νερό.

Σύνθεση 250 ml διαλύματος έγχυσης Actovegin σε διάλυμα δεξτρόζης:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 25 ml (1000 mg ξηρού βάρους).
  • βοηθητικά συστατικά: χλωριούχο νάτριο, δεξτρόζη, ενέσιμο νερό.

Σύνθεση 1 δισκίου Actovegin:

  • δραστική ουσία: αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχου - 200 mg (με τη μορφή κοκκοποίησης Actovegin - 345 mg).
  • βοηθητικά συστατικά: στεατικό μαγνήσιο - 2 mg; σκόνη ταλκ - 3 mg;
  • κέλυφος: ποβιδόνη Κ 30 - 1,54 mg; διοξείδιο του τιτανίου - 0,86 mg; γλυκολικό ορεινό κερί - 0,1 mg; κόμμι ακακίας - 6,8 mg; φθαλική υπρομελλόζη - 29,45 mg; φθαλικός διαιθυλεστέρας - 11,8 mg; σακχαρόζη - 52,3 mg; σκόνη ταλκ - 42,2 mg; βερνίκι αλουμινίου με κίτρινη βαφή κινολίνης - 2 mg. macrogol-6000 - 2,95 mg.

Ενδείξεις χρήσης

Κρέμα, αλοιφή, τζελ

  • πληγές και φλεγμονώδεις ασθένειες των βλεννογόνων και του δέρματος: εγκαύματα (συμπεριλαμβανομένου του ηλιακού εγκαύματος), δερματικές περικοπές, γρατσουνιές, εκδορές, ρωγμές.
  • επιφάνειες τραύματος πριν από τη μεταμόσχευση δέρματος για τη θεραπεία της ασθένειας εγκαύματος (προ-θεραπεία).
  • αντιδράσεις από το δέρμα και τους βλεννογόνους, οι οποίες προκαλούνται από έκθεση σε ακτινοβολία (θεραπεία και πρόληψη).
  • συνθήκες μετά από εγκαύματα, συμπεριλαμβανομένων μετά από εγκαύματα με ατμό ή βραστό υγρό (για βελτίωση της αναγέννησης των ιστών).
  • καταπόνηση (θεραπεία και πρόληψη)
  • έλκη (ως αρχική θεραπεία).

Ενέσιμο διάλυμα, διάλυμα για έγχυση

  • εγκεφαλικές διαταραχές (αγγειακές και μεταβολικές), συμπεριλαμβανομένης της τραυματικής εγκεφαλικής βλάβης, ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου.
  • περιφερικές αγγειακές διαταραχές (φλεβική και αρτηριακή) και οι συνέπειές τους, συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής αγγειοπάθειας, των τροφικών ελκών ·
  • διαβητική πολυνευροπάθεια;
  • επούλωση πληγών - έλκη διαφόρων προελεύσεων, τροφικές διαταραχές (πληγές πίεσης), εγκαύματα, παραβίαση της διαδικασίας επούλωσης.
  • ακτινοβολία τραυματισμών του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια της ακτινοθεραπείας (θεραπεία και πρόληψη).

Δισκία

  • εγκεφαλικές διαταραχές (αγγειακές και μεταβολικές), συμπεριλαμβανομένων κρανιοεγκεφαλικών τραυματισμών, εγκεφαλοαγγειακής ανεπάρκειας σε διάφορες μορφές, άνοια (ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα).
  • περιφερικές αγγειακές διαταραχές (φλεβική και αρτηριακή) και οι συνέπειές τους, συμπεριλαμβανομένης της αρτηριακής αγγειοπάθειας, των τροφικών ελκών ·
  • διαβητική πολυνευροπάθεια.

Αντενδείξεις

Κρέμα, αλοιφή, τζελ

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Actovegin αντενδείκνυται παρουσία ατομικής δυσανεξίας στα συστατικά του, καθώς και παρόμοια φάρμακα.

Ενέσιμο διάλυμα, διάλυμα έγχυσης

  • κατακράτηση υγρών στο σώμα.
  • αποζημιωμένη καρδιακή ανεπάρκεια
  • ολιγουρία;
  • ανουρία
  • πνευμονικό οίδημα;
  • ατομική δυσανεξία στα συστατικά του φαρμάκου.

Σχετική (ασθένειες ή / και καταστάσεις στις οποίες η χρήση του Actovegin απαιτεί προσοχή):

  • υπερνατριαιμία;
  • υπερχλωραιμία;
  • εγκυμοσύνη (πρέπει να λαμβάνεται υπόψη η αναλογία του αναμενόμενου οφέλους προς τον πιθανό κίνδυνο).

Δισκία

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Actovegin αντενδείκνυται παρουσία ατομικής δυσανεξίας στα συστατικά του, καθώς και παρόμοια φάρμακα.

Σχετικές αντενδείξεις (ασθένειες ή / και καταστάσεις στις οποίες η χρήση του Actovegin απαιτεί προσοχή):

  • καρδιακή ανεπάρκεια ΙΙ - ΙΙΙ βαθμός
  • υπεραυδάτωση
  • πνευμονικό οίδημα;
  • ανουρία
  • ολιγουρία;
  • κύηση και γαλουχία.

Οδηγίες χρήσης Actovegin: μέθοδος και δοσολογία

Το Actovegin εφαρμόζεται εξωτερικά.

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Actovegin πρέπει να εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα στην πληγείσα περιοχή αρκετές φορές την ημέρα.

Για τον καθαρισμό των επιφανειών του έλκους, το πήκτωμα πρέπει να εφαρμόζεται σε παχύ στρώμα και να καλύπτεται με συμπίεση με αλοιφή Actovegin 5% ή γάζα εμποτισμένο με αλοιφή. Ο επίδεσμος πρέπει να αλλάζει μία φορά την ημέρα, σε περιπτώσεις θεραπείας πολύ υγρών επιφανειών - αρκετές φορές την ημέρα. Στη συνέχεια, η θεραπεία με Actovegin συνεχίζεται με τη μορφή κρέμας ή αλοιφής.

Το Actovegin εφαρμόζεται εξωτερικά.

Διάρκεια μαθημάτων - όχι λιγότερο από 12 ημέρες (καθ 'όλη τη διάρκεια της ενεργού αναγέννησης).

Η συχνότητα εφαρμογής της αλοιφής - τουλάχιστον 2 φορές την ημέρα.

Συνιστώμενο σχήμα εφαρμογής:

  • έλκη, πληγές και φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και των βλεννογόνων: εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα. χρησιμοποιείται συνήθως μετά την αρχική θεραπεία με γέλη.
  • Πρόληψη της εμφάνισης τραυματισμών από ακτινοβολία: εφαρμόζεται λεπτό αμέσως μετά από ακτινοθεραπεία και μεταξύ των συνεδριών.
  • πρόληψη πληγής πίεσης: τρίβεται στο δέρμα σε περιοχές υψηλού κινδύνου.

Σε περίπτωση έλλειψης / ανεπάρκειας της επίδρασης, συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Το Actovegin εφαρμόζεται εξωτερικά.

Διάρκεια μαθημάτων - όχι λιγότερο από 12 ημέρες (καθ 'όλη τη διάρκεια της ενεργού αναγέννησης).

Η συχνότητα εφαρμογής της αλοιφής - τουλάχιστον 2 φορές την ημέρα.

Συνιστώμενο σχήμα εφαρμογής:

  • έλκη, πληγές και φλεγμονώδεις ασθένειες του δέρματος και των βλεννογόνων: εφαρμόζεται σε λεπτό στρώμα. χρησιμοποιείται συνήθως ως ο τελευταίος σύνδεσμος σε μια σταδιακή «θεραπεία τριών σταδίων» (μετά από τζελ και κρέμα).
  • Πρόληψη της εμφάνισης τραυματισμών από ακτινοβολία: εφαρμόζεται λεπτό αμέσως μετά από ακτινοθεραπεία και μεταξύ των συνεδριών.
  • πρόληψη πληγής πίεσης: τρίβεται στο δέρμα σε περιοχές υψηλού κινδύνου.

Σε περίπτωση έλλειψης / ανεπάρκειας της επίδρασης, συμβουλευτείτε έναν ειδικό.

Ενέσιμο διάλυμα

Η μέθοδος χορήγησης του Actovegin είναι ενδοαρτηριακή, ενδομυϊκή, ενδοφλέβια (συμπεριλαμβανομένης της μορφής έγχυσης).

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται να πραγματοποιείται δοκιμή υπερευαισθησίας στο φάρμακο πριν ξεκινήσει η έγχυση..

Συνιστώμενο σχήμα εφαρμογής:

  • διαταραχές του εγκεφάλου: ενδοφλεβίως. καθημερινά, 200-1000 mg ανά ημέρα για 14 ημέρες, μετά την οποία ο ασθενής μεταφέρεται για να λάβει το Actovegin μέσα.
  • ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: ενδοφλέβια στάγδην. 800-2000 mg διαλύματος ημερησίως σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης με όγκο 200-300 ml για 7 ημέρες. Στη συνέχεια, η ημερήσια δόση μειώνεται στα 400-800 mg και η θεραπεία συνεχίζεται για άλλες 14 ημέρες, μετά τις οποίες ο ασθενής μεταφέρεται για να λάβει Actovegin μέσα.
  • περιφερικές αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. 800-1000 mg ημερησίως σε 0,9% διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή 5% διάλυμα δεξτρόζης με όγκο 200 ml για 28 ημέρες.
  • διαβητική πολυνευροπάθεια: ενδοφλεβίως. 2000 mg ανά ημέρα για 21 ημέρες, μετά τις οποίες ο ασθενής μεταφέρεται για να λάβει το Actovegin μέσα.
  • θεραπεία και πρόληψη τραυματισμών από ακτινοβολία του δέρματος και των βλεννογόνων κατά τη διάρκεια ακτινοθεραπείας: ενδοφλεβίως με μέση ημερήσια δόση 200 mg σε διαστήματα έκθεσης σε ακτινοβολία.
  • επούλωση πληγών: 400 mg ενδοφλεβίως ή 200 mg ενδομυϊκά, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης, το φάρμακο χορηγείται καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα ως συμπλήρωμα της τοπικής θεραπείας με Actovegin σε εξωτερικές μορφές δοσολογίας.
  • κυστίτιδα ακτινοβολίας: 400 mg transurethrally ημερησίως σε συνδυασμό με αντιβιοτικά? ο ρυθμός εισαγωγής του διαλύματος είναι περίπου 2 ml / min. Η διάρκεια της πορείας καθορίζεται ξεχωριστά και εξαρτάται από τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της πορείας της νόσου.

Διάλυμα έγχυσης

Το Actovegin σε αυτήν τη μορφή δοσολογίας συνταγογραφείται σύμφωνα με το ίδιο σχήμα με την ένεση.

Δισκία

Το Actovegin λαμβάνεται από το στόμα με μικρή ποσότητα υγρού, χωρίς μάσημα, πριν από τα γεύματα.

Το συνιστώμενο σχήμα για τη χρήση του Actovegin, σύμφωνα με τις οδηγίες - 3 φορές την ημέρα για 1-2 δισκία σε διάρκεια 4-6 εβδομάδων.

Στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας, συνταγογραφείται Actovegin (μετά το πέρας της διάρκειας των τριών εβδομάδων του φαρμάκου ενδοφλεβίως) 3 φορές την ημέρα για 2-3 δισκία με διάρκεια 4 έως 5 μηνών.

Παρενέργειες

Κρέμα, αλοιφή, τζελ

Το Actovegin είναι γενικά καλά ανεκτό.

Παρουσία αναμνηστικών δεδομένων σχετικά με αντιδράσεις υπερευαισθησίας σε σπάνιες περιπτώσεις, είναι πιθανή η ανάπτυξη αλλεργικών αντιδράσεων..

Στην αρχή της πορείας χρήσης του Actovegin με τη μορφή γέλης, μπορεί να εμφανιστεί τοπικός πόνος που σχετίζεται με τοπικό οίδημα ιστών, το οποίο δεν υποδηλώνει δυσανεξία στα φάρμακα..

Εάν ο πόνος επιμένει ή η ανεπάρκεια / απουσία θεραπευτικού αποτελέσματος, συμβουλευτείτε έναν γιατρό.

Ενέσιμο διάλυμα, διάλυμα έγχυσης

Πιθανές παραβιάσεις: αλλεργικές αντιδράσεις (υπό μορφή δερματικού εξανθήματος, δερματικής υπεραιμίας, υπερθερμίας) έως αναφυλακτικό σοκ.

Δισκία

Πιθανές διαταραχές: αλλεργικές αντιδράσεις (με τη μορφή κνίδωσης, οιδήματος, πυρετού φαρμάκου). Σε αυτές τις περιπτώσεις, το Actovegin ακυρώνεται, εάν είναι απαραίτητο, συνταγογραφείται τυπική θεραπεία με αντιισταμινικά και / ή κορτικοστεροειδή.

Ειδικές Οδηγίες

Με την ενδομυϊκή οδό χορήγησης, το Actovegin πρέπει να χορηγείται αργά όχι περισσότερο από 5 ml.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικής αντίδρασης, συνιστάται δοκιμαστική ένεση (ενδομυϊκά 2 ml).

Το ενέσιμο διάλυμα και τα ενέσιμα διαλύματα έχουν ελαφρώς κιτρινωπή απόχρωση. Η ένταση του χρώματος μπορεί να ποικίλει από τη μία παρτίδα στην άλλη, κάτι που δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια.

Η λύση του Actovegin στην ανοιγμένη συσκευασία δεν υπόκειται σε αποθήκευση.

Με πολλαπλές ενέσεις, είναι απαραίτητο να ελέγχεται η ισορροπία νερού-ηλεκτρολύτη στο πλάσμα του αίματος.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

Η αλληλεπίδραση Actovegin δεν έχει δημιουργηθεί.

Για να αποφευχθεί πιθανή ασυμβατότητα φαρμακευτικών προϊόντων, δεν συνιστάται η προσθήκη άλλων φαρμάκων στο διάλυμα έγχυσης.

Ανάλογα του Actovegin

Όροι και προϋποθέσεις αποθήκευσης

Σύμφωνα με τις οδηγίες, το Actovegin πρέπει να φυλάσσεται σε μέρος προστατευμένο από το φως, σε θερμοκρασίες έως 25 ° C. Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά..

  • γέλη, δισκία, διάλυμα προς έγχυση σε διάλυμα δεξτρόζης - 3 χρόνια.
  • αλοιφή, κρέμα, ένεση, διάλυμα έγχυσης σε διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου - 5 χρόνια.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

  • αλοιφή, κρέμα, τζελ - χωρίς ιατρική συνταγή.
  • δισκία, ένεση, διάλυμα έγχυσης σε διάλυμα χλωριούχου νατρίου 0,9% και διάλυμα δεξτρόζης - συνταγή.

"Actovegin - τι είναι αυτό το φάρμακο και τι βοηθάει;"

10 σχόλια

Υπάρχουν πολλά φάρμακα στον κόσμο που πωλούνται επιτυχώς στη χώρα μας «με αδράνεια», και η αποτελεσματικότητα των οποίων δεν έχει αποδειχθεί από πραγματικές, «μεγάλες» πολυκεντρικές, μακροχρόνιες μελέτες που πραγματοποιήθηκαν σύμφωνα με όλους τους κανόνες της φαρμακευτικής ουσίας που βασίζεται σε αποδεικτικά στοιχεία. Αυτό γίνεται σχεδόν πάντα επειδή πωλούνται ήδη καλά, και η κοινή γνώμη και η νομοθετική ρύθμιση δεν έχουν τίποτα εναντίον της. Αυτοί είναι χονδροπροστατευτές (χονδροϊτίνη, γλυκοζαμίνη), αυτό είναι η βινποσετίνη (Cavinton). Αυτό είναι το Actovegin.

Σχετικά με αυτόν είπε το 2008, δίνοντας συνέντευξη στο περιοδικό Kommersant, ο πρόεδρος της Nycomed Russia-CIS, Josten Davidsen, ότι η έλλειψη κλινικών δοκιμών δεν είναι πρόβλημα, καθώς δεν είναι απαραίτητο να γίνουν. Το φάρμακο είναι σε ζήτηση από τους γιατρούς. Θυμηθείτε ότι τώρα η εταιρεία "Nycomed" ονομάζεται "Takeda" και συνεχίζει να παράγει "Actovegin".

Όταν ρωτήθηκε από τον ανταποκριτή γιατί το "Aktovegin" δεν αναφέρεται καθόλου στον διεθνή ιστότοπο της εταιρείας και δεν υπάρχουν πληροφορίες για αυτό σε ξένες πηγές, ο Davidsen εκπλήσσεται ειλικρινά και μπερδεμένος. Αλλά αυτό, πιθανότατα, δεν είναι τίποτα περισσότερο από μια κακώς μεταμφιεσμένη επιδεξιότητα: γνωρίζει καλά την κατάσταση στην εγχώρια αγορά. Θέλουμε να διαβάσετε το πλήρες κείμενο εδώ.

Το γεγονός είναι ότι αυτό δεν είναι απλώς ένα φάρμακο με αποδεδειγμένη αποτελεσματικότητα. Αυτό είναι βιολογικό υλικό. Λαμβάνεται από τον ορό αίματος των μόσχων γαλακτοπαραγωγής. Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με τον τρόπο λήψης του αίματος από τους μόσχους - εάν παραμένουν ζωντανοί ή καταστρέφονται. Δεν υπάρχουν πληροφορίες για το Aktovegin στον ιστότοπο της Takeda. Συμφωνώ, είναι περίεργο να κρύβετε πληροφορίες σχετικά με το φάρμακο στη χώρα, το οποίο αντιπροσωπεύει περισσότερο από το 70% των πωλήσεων (το υπόλοιπο είναι άλλες χώρες της ΚΑΚ, η Κορέα και η Κίνα).

Μια τέτοια απαγόρευση υπαγορεύεται εν μέρει όχι μόνο από την έλλειψη αποδεικτικών στοιχείων, αλλά και από την πρόσφατη επιδημία της «ασθένειας τρελών αγελάδων».

Δραστικό συστατικό και μηχανισμός δράσης

Actovegin, φωτογραφία αμπούλων για ενέσιμα

Ένα φάρμακο είναι ένα διάλυμα, δισκία ή τοπικά παρασκευάσματα που περιέχουν ξηρό "αποπρωτεϊνοποιημένο αιμοπαραγωγικό" αίματος μόσχου. Σημαίνει κυριολεκτικά. πρωτεϊνικό αίμα μόσχου ορού. Όλες οι πρωτεΐνες βαρύτερες από 5 kDa (kilodaltons), οι οποίες μπορούν να προκαλέσουν ανοσολογικές αντιδράσεις (αναφυλακτικό σοκ, πυρετός, αλλεργίες κ.λπ.), έχουν αφαιρεθεί από αυτό..

Η επιστήμη πιστεύει ότι η ελαφρύτερη πρωτεΐνη ζυγίζει περίπου 6 kA, και επομένως, γενικά, καμία πρωτεΐνη δεν μπορεί να περάσει στο τελικό προϊόν. Ωστόσο, οι κατασκευαστές εξηγούν ότι πριν από την πρώτη χρήση του φαρμάκου, πρέπει να διενεργηθεί ενδομυϊκή δοκιμή για την αξιολόγηση της ανοχής. Και αυτό προκαλεί έκπληξη: εάν αφαιρεθούν σχεδόν όλες οι πρωτεΐνες που προκαλούν ανοσοαπόκριση, τότε γιατί χρειάζεται;?

Ωστόσο, το υπόλοιπο αποτελείται από έναν εξαιρετικά μεγάλο αριθμό ενώσεων, και ακόμη και οι ιδιότητες του υπολειμματικού πλάσματος χαμηλού μοριακού βάρους δεν είναι πλήρως κατανοητές. Για παράδειγμα, η μάζα ενός μεσαίου μεγέθους μορίου αμινοξέων είναι 150. Ναι (daltons) και «απορρίμματα» πρωτεΐνης με μήκος 30-40 αλληλουχιών αμινοξέων μπορεί κάλλιστα να περάσουν αυτό το φίλτρο παραγωγής. Σε κάθε περίπτωση, ένα τέτοιο παράγωγο αίματος, αν και στερείται των περισσότερων πρωτεϊνών, εξακολουθεί να αντιπροσωπεύει μια ατελή μελετημένη, πολύπλοκη ένωση.

Ωστόσο, η εταιρεία ισχυρίζεται ότι αυτό το φάρμακο:

  • ικανός να ενεργοποιήσει το μεταβολισμό στους ιστούς (πολύ γενική ιδέα).
  • διεγείρει την αναγέννηση.
  • συμβάλλει στη βελτίωση του τροφισμού.

Η κλασική μελέτη της συμπεριφοράς του φαρμάκου στο σώμα είναι επίσης αδύνατη. Πράγματι, δείκτες όπως ημιπερίοδος αποβολής, συσχέτιση με πρωτεΐνες πλάσματος, μετασχηματισμός στο ήπαρ και άλλοι δείκτες φαρμακοδυναμικής και φαρμακοκινητικής μπορούν να προσδιοριστούν για συγκεκριμένα μόρια, για παράδειγμα, για το ακετυλοσαλικυλικό οξύ. Και το "Actovegin", όταν εισάγεται στο αίμα, χάνεται αμέσως σε αυτό, επειδή περιέχει σχεδόν το ίδιο πράγμα που υπάρχει στο ανθρώπινο αίμα.

Οι προγραμματιστές ισχυρίζονται ότι το φάρμακο καταπολεμά την υποξία, ομαλοποιεί την ισορροπία οξέος-βάσης, βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος, διευκολύνει τη ροή διαδικασιών που καταναλώνουν ενέργεια και ούτω καθεξής. Ωστόσο, τα κριτήρια για φάρμακα με βάση τα αποδεικτικά στοιχεία δεν ισχύουν για αυτό το φάρμακο..

Ενδείξεις Actovegin

Τι βοηθά το "Actovegin"; Σύμφωνα με τους υποστηρικτές της χρήσης του, οι ενδείξεις είναι:

  • Όλα τα είδη αγγειακών διαταραχών, από εγκεφαλικά επεισόδια έως διάσειση, από τροφικά έλκη έως διαβητική αγγειοπάθεια.
  • Πολυνευροπάθεια (με διαβήτη)
  • Διάφορα τραύματα και εγκαύματα, κάθε είδους παραβίαση της ακεραιότητας του δέρματος.
  • Έκθεση σε ιονίζουσα ακτινοβολία (κυστίτιδα ακτινοβολίας και δερματικές βλάβες).

Τέλος, η στάση και η λήψη του "Actovegin" έχει γίνει μια καλή παράδοση την άνοιξη και το φθινόπωρο των Ρώσων συνταξιούχων. Εάν απλώς γίνει «κακό», θα πρέπει να πάτε στον γιατρό και να ζητήσετε να συνταγογραφήσει ένα «σταγονόμετρο». Έτσι, σχεδόν στις μισές περιπτώσεις, οι εκκινητές αυτού του φαρμάκου είναι ασθενείς.

Οδηγίες χρήσης Actovegin και δοσολογία

Το συμπυκνωμένο πλάσμα ζωικού αίματος διατίθεται σε διάφορες μορφές. Υπάρχουν δισκία, υπάρχουν ενέσιμα διαλύματα. Είναι δυνατή η ενδομυϊκή χορήγηση του "Actovegin"; Σίγουρος! Είναι επίσης δυνατό ενδοφλεβίως και ακόμη και ενδοαρτηριακά. Χρησιμοποιείται για ένεση και έγχυση, πωλείται σε μορφή δισκίων και κρεμών, αλοιφών και πηκτωμάτων ματιών. Φαίνεται ότι η μορφή απελευθέρωσης με τη μορφή πρωκτικών υπόθετων θα προσαρμοστεί σύντομα, καθώς ο κατασκευαστής αγνοεί κατά κάποιο τρόπο ανεπιθύμητα αιμορροΐδες και χρόνια πρωκτίτιδα.

Όσον αφορά το δοσολογικό σχήμα, είναι εξαιρετικά λεπτομερές και ποικίλο. Για παράδειγμα, με εγκεφαλικό επεισόδιο, συνιστάται η χορήγηση ενδοφλέβιας έγχυσης στάγδην (από 20 έως 50 ml του φαρμάκου αραιωμένου σε ισοτονικό διάλυμα) για 7 ημέρες. Στη συνέχεια, πρέπει να μειώσετε τη δόση κατά το ήμισυ και να στάξετε άλλες δύο εβδομάδες και μόνο μετά να αλλάξετε σε δισκία.

Δεν υπάρχει αμφιβολία ότι όλα αυτά επιλέγονται εμπειρικά και δεν συγκρατούν νερό. Σε τελική ανάλυση, κανείς δεν γνωρίζει όχι μόνο τον μηχανισμό δράσης του φαρμάκου, αλλά και την ακριβή σύνθεσή του και ακόμη και την περίοδο αποβολής από το σώμα. Είναι επίσης άγνωστο εάν η βελτίωση και η υποχώρηση των νευρολογικών συμπτωμάτων θα προκληθεί από το Actovegin ή άλλα φάρμακα..

Πόσο καιρό να θεραπεύσετε το Actovegin; Μπορείτε επίσης να αναδιατυπώσετε: «Πόσο καιρό μπορεί να εγχυθεί ένα συστατικό αίματος μόσχου στο ανθρώπινο αίμα»; Ο κατασκευαστής υπαινίσσεται ότι η διάρκεια του μαθήματος μπορεί να είναι ατομική..

Εάν συγκρίνετε, για παράδειγμα, με το diclofenac, τότε όλοι γνωρίζουν ότι η ένεση του για περισσότερες από 3-5 ημέρες στη σειρά αυξάνει τον κίνδυνο εμφάνισης έλκους στομάχου, διαβρωτικής γαστρίτιδας και άλλων παθολογιών. Αυτός ο κίνδυνος έχει υπολογιστεί χρησιμοποιώντας μεθόδους μαθηματικών στατιστικών και είναι αξιόπιστος - όλα είναι γνωστά για το μόριο αυτής της ουσίας. Και στην περίπτωση του "Actovegin" - και πάλι, τίποτα συγκεκριμένο.

Αντενδείξεις και παρενέργειες

Εάν κοιτάξετε τις οδηγίες όχι για τα δισκία Actovegin, αλλά για την πιο σοβαρή παρεντερική μορφή, θα διαβάσουμε ότι οι αντενδείξεις στα σταγονόμετρα είναι καταστάσεις όπως πνευμονικό οίδημα, συμφορητική καρδιακή ανεπάρκεια και κατακράτηση υγρών στο σώμα. Όπως μπορείτε να δείτε, όλα αυτά δεν ισχύουν καθόλου για το Actovegin, αλλά για τον όγκο του υγρού που πρόκειται να χύσουν. Έτσι, οι αντενδείξεις δεν διαφέρουν από εκείνες με την εισαγωγή συνηθισμένου νερού (ισοτονικό διάλυμα 0,9% χλωριούχου νατρίου). Όπως λένε, τα επιχειρήματα είναι περιττά.

Όσον αφορά τις ανεπιθύμητες ενέργειες, ο κατασκευαστής συμβουλεύει προσεκτικά να διεξαγάγει πρώτα μια δοκιμή ανοχής του φαρμάκου (2 ml ενδομυϊκά): τι συμβαίνει σε περίπτωση αλλεργίας και αναφυλακτικού σοκ; Η χρήση των «ενέσεων» του «Actovegin», δηλαδή της ενδομυϊκής ένεσης, περιορίζεται στα 5 ml για μία δόση, ωστόσο υπάρχει ξένη πρωτεΐνη.

Και πραγματικά, το 5 kDa είναι κάπως ασφαλές, αλλά τι γίνεται αν όχι; Πιστεύετε ότι ο κατασκευαστής είναι σίγουρος για τον εαυτό του; Οι επίσημες οδηγίες δεν δείχνουν καν τη συχνότητα εμφάνισης αυτών των αντιδράσεων: "αλλεργικές αντιδράσεις έως αναφυλακτικό σοκ." Σε ήπιες περιπτώσεις, αυτό είναι ένα εξάνθημα, πυρετός (πυρογενής αντίδραση σε ξένες πρωτεΐνες). Όταν εφαρμόζεται τοπικά, καίγεται και φαγούρα..

Αναλογικά Actovegin - υπάρχουν?

Κατ 'αρχήν, σύμφωνα με την ομοιότητα της μαρτυρίας και των ενεργειών, η Aktovegin έχει ανταγωνιστές: Mexidol. Αλλά αυτό το φάρμακο μπορεί να ονομαστεί και να μετρήσει με ακρίβεια όλους τους δείκτες της δυναμικής και της κινητικής του στο σώμα: ηλεκτρική αιθυλ μεθυλυδροξυπυριδίνη. Στη συνέχεια, ο ίδιος ο κατασκευαστής του Actovegin, η εταιρεία Takeda, εγκαινιάζει το Ceraxon, το οποίο συνιστά για εγκεφαλικά επεισόδια (προφανώς συνειδητοποιώντας ότι απαιτείται κάτι πιο συγκεκριμένο).

Στη Ρωσία, το φάρμακο παράγεται σε διάφορες μονάδες της Takeda. Οι οδηγίες για τη χρήση του Actovegin, όπως το ίδιο το φάρμακο, δεν έχουν ανάλογα, επομένως δεν υπάρχει μεγάλη διακύμανση στις τιμές για αυτό το προϊόν και οι κριτικές αφορούν μόνο ένα.

Κάποιος μπορεί να μαντέψει μόνο γιατί τα ανάλογα του Actovegin δεν παράγονται στη χώρα μας. Προφανώς, η αγορά καταλαμβάνεται από το μονοπώλιο και τα μοσχάρια δεν είναι μια φαρμακευτική ουσία που μπορεί να αγοραστεί ένα χρόνο νωρίτερα και να διατηρηθεί σε απόθεμα..

Το μέσο κόστος του φαρμάκου είναι 550 ρούβλια για πέντε αμπούλες των 5 ml. Αυτό είναι το κόστος μιας έγχυσης την ημέρα, για παράδειγμα, με ένα εγκεφαλικό επεισόδιο. Το κόστος μιας συσκευασίας των 50 δισκίων (200 mg No. 50) είναι περίπου 1.450 ρούβλια, το οποίο, φυσικά, είναι μια μάλλον υψηλή τιμή για τον ορό των μοσχαριών.

Actovegin® (5 ml)

Εγχειρίδιο οδηγιών

  • Ρωσική
  • қазақша

Εμπορική ονομασία

Διεθνές μη ιδιοκτησιακό όνομα

Φόρμα δοσολογίας

Ένεση 40 mg / ml - 2 ml, 5 ml

Δομή

δραστική ουσία - αποπρωτεϊνοποιημένο παράγωγο αίματος μόσχων (σε όρους ξηράς ουσίας) * 40,0 mg.

έκδοχα: ενέσιμο νερό

* περιέχει περίπου 26,8 mg χλωριούχου νατρίου

Περιγραφή

Διαυγές κιτρινωπό διάλυμα.

Φαρμακοθεραπευτική ομάδα

Άλλα αιματολογικά παρασκευάσματα

Φαρμακολογικές ιδιότητες

Φαρμακοκινητική

Είναι αδύνατο να μελετηθούν τα φαρμακοκινητικά χαρακτηριστικά (απορρόφηση, κατανομή, απέκκριση) του Actovegin®, επειδή αποτελείται μόνο από φυσιολογικά συστατικά που συνήθως υπάρχουν στο σώμα.

Το Actovegin® έχει αντιυποξική δράση, η οποία αρχίζει να εμφανίζεται το αργότερο 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και φτάνει στο μέγιστο κατά μέσο όρο μετά από 3 ώρες (2-6 ώρες).

Φαρμακοδυναμική

Αντιϋποξειδικό Actovegin®. Το Actovegin® είναι ένα αιμοπαραγωγικό, το οποίο λαμβάνεται με αιμοκάθαρση και υπερδιήθηση (ενώσεις με μοριακό βάρος που περνούν λιγότερο από 5000 daltons). Το Actovegin® προκαλεί ανεξάρτητα από τα όργανα εντατικοποίηση του μεταβολισμού της ενέργειας στο κύτταρο. Η δράση Actovegin® επιβεβαιώνεται μετρώντας την αυξημένη απορρόφηση και την αυξημένη χρήση γλυκόζης και οξυγόνου. Αυτά τα δύο αποτελέσματα είναι αλληλένδετα και οδηγούν σε αύξηση της παραγωγής ΑΤΡ, παρέχοντας έτσι μεγαλύτερο βαθμό ενέργειας στο κύτταρο. Υπό συνθήκες που περιορίζουν τις φυσιολογικές λειτουργίες του ενεργειακού μεταβολισμού (υποξία, έλλειψη υποστρώματος) και με αυξημένη κατανάλωση ενέργειας (επούλωση, αναγέννηση) το Actovegin® διεγείρει τις ενεργειακές διεργασίες του λειτουργικού μεταβολισμού και του αναβολισμού. Το δευτερεύον αποτέλεσμα είναι η αυξημένη παροχή αίματος..

Η επίδραση του Actovegin® στην απορρόφηση και τη χρήση οξυγόνου, καθώς και της ινσουλινοειδούς δραστηριότητας με διέγερση μεταφοράς και οξείδωση της γλυκόζης είναι σημαντική στη θεραπεία της διαβητικής πολυνευροπάθειας (DPN).

Σε ασθενείς με σακχαρώδη διαβήτη και διαβητική πολυνευροπάθεια, το Actovegin® μειώνει σημαντικά τα συμπτώματα της πολυνευροπάθειας (πόνος στο ράψιμο, αίσθημα καύσου, παραισθησία, μούδιασμα στα κάτω άκρα). Οι διαταραχές ευαισθησίας μειώνονται αντικειμενικά, βελτιώνεται η ψυχική ευεξία των ασθενών.

Ενδείξεις χρήσης

 μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου (συμπεριλαμβανομένης της άνοιας).

Disorders περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους (αρτηριακή αγγειοπάθεια, φλεβικά έλκη των κάτω άκρων). διαβητική πολυνευροπάθεια.

Δοσολογία και χορήγηση

Το Actovegin®, ενέσιμο διάλυμα, χρησιμοποιείται ενδομυϊκά, ενδοφλεβίως (συμπεριλαμβανομένης της μορφής εγχύσεων) ή ενδοαρτηριακά.

Οδηγίες για τη χρήση αμπούλων με ένα σημείο διακοπής:

πάρτε την αμπούλα έτσι ώστε η κορυφή που περιέχει το σημάδι να βρίσκεται στην κορυφή. Χτυπώντας απαλά με το δάχτυλο και κουνώντας την αμπούλα, αφήστε το διάλυμα να στραγγίσει από την άκρη της αμπούλας. Σπάστε την κορυφή της αμπούλας πατώντας το σημάδι.

α) Συνήθως συνιστώμενη δόση:

Ανάλογα με τη σοβαρότητα της κλινικής εικόνας, η αρχική δόση είναι 10-20 ml ενδοφλεβίως ή ενδοαρτηριακά. επιπλέον 5 ml iv ή αργά IM καθημερινά ή αρκετές φορές την εβδομάδα.

Όταν χρησιμοποιούνται ως εγχύσεις, 10-50 ml αραιώνονται σε 200-300 ml ισοτονικού διαλύματος χλωριούχου νατρίου ή 5% διαλύματος δεξτρόζης (διαλύματα βάσης), ρυθμός έγχυσης: περίπου 2 ml / λεπτό.

β) Δόσεις ανάλογα με τις ενδείξεις:

Μεταβολικές και αγγειακές διαταραχές του εγκεφάλου: από 5 έως 25 ml (200-1000 mg ανά ημέρα) ενδοφλεβίως καθημερινά για δύο εβδομάδες, ακολουθούμενη από μετάβαση σε μορφή ταμπλέτας.

Διαταραχές της εγκεφαλικής κυκλοφορίας και της διατροφής, όπως ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο: 20-50 ml (800 - 2000 mg) σε 200-300 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, στάγδην ενδοφλεβίως καθημερινά για 1 εβδομάδα και μετά 10 - 20 ml (400 - 800 mg) ενδοφλεβίως στάγδην - 2 εβδομάδες με την επακόλουθη μετάβαση στη μορφή χορήγησης του δισκίου.

Περιφερικές (αρτηριακές και φλεβικές) αγγειακές διαταραχές και οι συνέπειές τους: 20-30 ml (800 - 1000 mg) του φαρμάκου σε 200 ml διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ή διαλύματος γλυκόζης 5%, ενδοαρτηριακά ή ενδοφλεβίως καθημερινά. διάρκεια θεραπείας 4 εβδομάδες.

Διαβητική πολυνευροπάθεια: 50 ml (2000 mg) την ημέρα ενδοφλεβίως για 3 εβδομάδες, ακολουθούμενη από εναλλαγή σε μορφή δισκίου - 2-3 δισκία 3 φορές την ημέρα για τουλάχιστον 4-5 μήνες.

Φλεβικά έλκη των κάτω άκρων: 10 ml (400 mg) ενδοφλεβίως ή 5 ml ενδομυϊκά καθημερινά ή 3-4 φορές την εβδομάδα, ανάλογα με τη διαδικασία επούλωσης

Η διάρκεια της θεραπείας καθορίζεται ξεχωριστά ανάλογα με τα συμπτώματα και τη σοβαρότητα της νόσου..

Παρενέργειες

Από το ανοσοποιητικό σύστημα

Σπάνια: αλλεργικές αντιδράσεις (πυρετός φαρμάκου, συμπτώματα αναφυλακτικού σοκ).

Παραβιάσεις του δέρματος και των υποδόριων ιστών

Σπάνιες: κνίδωση, ερυθρότητα

Αντενδείξεις

υπερευαισθησία στα συστατικά του φαρμάκου Actovegin®

γενικές αντενδείξεις στη θεραπεία με έγχυση: μη αντισταθμιζόμενη καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό οίδημα, ολιγουρία, ανουρία, υπερυδάτωση

Αλληλεπιδράσεις με άλλα φάρμακα

Ειδικές Οδηγίες

Ενδομυϊκά, συνιστάται η ένεση αργά όχι περισσότερο από 5 ml, καθώς το διάλυμα είναι υπερτονικό.

Λόγω της πιθανότητας αναφυλακτικών αντιδράσεων, συνιστάται η δοκιμαστική ένεση (2 ml ενδομυϊκά) πριν από την έναρξη της θεραπείας.

Η χρήση του Actovegin® πρέπει να γίνεται υπό ιατρική παρακολούθηση, με κατάλληλες δυνατότητες για τη θεραπεία αλλεργικών αντιδράσεων.

Για χρήση με έγχυση, το Actovegin®, ενέσιμο, μπορεί να προστεθεί σε ένα ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου ή σε διάλυμα γλυκόζης 5%. Πρέπει να τηρούνται ασηπτικές καταστάσεις, καθώς το Actovegin® για ένεση δεν περιέχει συντηρητικά.

Από μικροβιολογική άποψη, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται αμέσως ανοιχτές αμπούλες και έτοιμα διαλύματα. Λύσεις που δεν έχουν χρησιμοποιηθεί πρέπει να απορριφθούν..

Όσον αφορά την ανάμιξη του διαλύματος Actovegin® με άλλα διαλύματα για ένεση ή έγχυση, η φυσικοχημική ασυμβατότητα, καθώς και η αλληλεπίδραση μεταξύ των δραστικών ουσιών, δεν μπορεί να αποκλειστεί, ακόμη και αν το διάλυμα παραμένει οπτικά διαφανές. Για το λόγο αυτό, το διάλυμα Actovegin® δεν πρέπει να χορηγείται σε μείγμα με άλλα φάρμακα, με εξαίρεση αυτά που αναφέρονται στις οδηγίες.

Το ενέσιμο διάλυμα έχει κιτρινωπή απόχρωση, η ένταση του οποίου εξαρτάται από τον αριθμό παρτίδας και το υλικό προέλευσης, ωστόσο, το χρώμα του διαλύματος δεν επηρεάζει την αποτελεσματικότητα και την ανεκτικότητα του φαρμάκου.

Μην χρησιμοποιείτε αδιαφανές διάλυμα ή διάλυμα που περιέχει σωματίδια.!

Χρησιμοποιήστε με προσοχή στην υπερχλωραιμία, την υπερνατριαιμία..

Προς το παρόν δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα και δεν συνιστάται η χρήση..

Χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης

Η χρήση του φαρμάκου Actovegin® επιτρέπεται εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το έμβρυο.

Εφαρμογή κατά τη γαλουχία

Κατά τη χρήση του φαρμάκου στο ανθρώπινο σώμα, δεν αποκαλύφθηκαν αρνητικές συνέπειες για τη μητέρα ή το παιδί. Το Actovegin® πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της γαλουχίας μόνο εάν το αναμενόμενο θεραπευτικό όφελος υπερβαίνει τον πιθανό κίνδυνο για το παιδί.

Χαρακτηριστικά της επίδρασης του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης οχήματος ή δυνητικά επικίνδυνων μηχανισμών

Δεν είναι δυνατή ή μικρή επίδραση.

Υπερβολική δόση

Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την πιθανότητα υπερδοσολογίας του Actovegin®. Με βάση τα φαρμακολογικά δεδομένα, δεν αναμένονται περαιτέρω ανεπιθύμητες ενέργειες..

Έντυπο απελευθέρωσης και συσκευασία

Ένεση 40 mg / ml.

2 και 5 ml του φαρμάκου σε άχρωμες γυάλινες αμπούλες (τύπος I, Heb. Pharm.) Με σημείο θραύσης. 5 αμπούλες ανά πλαστική συσκευασία ταινίας κυψέλης. 1 ή 5 συσκευασίες κυψέλης με οδηγίες χρήσης τοποθετούνται σε κουτί από χαρτόνι. Διαφανή στρογγυλά προστατευτικά αυτοκόλλητα με ολογραφικές επιγραφές και πρώτο άνοιγμα ελέγχου κολλημένα στη συσκευασία.

Για αμπούλες με όγκο 2 ml και 5 ml, η σήμανση εφαρμόζεται στην επιφάνεια του γυαλιού της αμπούλας ή σε μια ετικέτα επικολλημένη στην αμπούλα.

Συνθήκες αποθήκευσης

Στο σκοτεινό μέρος σε θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη από 25 ° C.

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά.!

Διάρκεια ζωής

Μην χρησιμοποιείτε το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης.

Όροι διακοπών στο φαρμακείο

Κατασκευαστής

Takeda Austria GmbH, Αυστρία

Κάτοχος πιστοποιητικού εγγραφής

LLC Takeda Pharmaceuticals, Ρωσία

Συσκευαστής και έκδοση ποιοτικού ελέγχου

LLC Takeda Pharmaceuticals, Ρωσία

Διεύθυνση του οργανισμού που δέχεται καταγγελίες από τους καταναλωτές σχετικά με την ποιότητα των προϊόντων (αγαθών) στην επικράτεια της Δημοκρατίας του Καζακστάν:

Αντιπροσωπευτικό γραφείο της Takeda Osteuropa Holding GmbH (Αυστρία) στο Καζακστάν

Actovegin: οδηγίες για τη χρήση των ενέσεων και γιατί χρειάζονται, τιμή, κριτικές, ανάλογα

Οι παραβιάσεις των μεταβολικών διεργασιών στο ανθρώπινο σώμα συχνά οδηγούν σε βλάβη των ιστών. Τέτοιες παραβιάσεις είναι γεμάτες με τις συνέπειές τους, μπορούν να προκαλέσουν ορισμένες ασθένειες. Το φάρμακο Actovegin, ένα από τα κοινά φάρμακα που χρησιμοποιούνται σε διάφορους τομείς της ιατρικής. Το φάρμακο έχει την ικανότητα να επιδιορθώνει τα κατεστραμμένα κύτταρα, να βελτιώνει τις μεταβολικές διαδικασίες. Οι οδηγίες χρήσης του φαρμάκου θα σας επιτρέψουν να εξοικειωθείτε με το φάρμακο, ωστόσο, η χορήγηση του μπορεί να πραγματοποιηθεί μόνο σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού..

Φόρμα δοσολογίας

Το Actovegin διατίθεται σε διάφορες φαρμακευτικές μορφές: αμπούλες για ένεση, αλοιφή, τζελ ή δισκία. Σε αυτό το άρθρο, θα εξετάσουμε ένα φάρμακο με τη μορφή διαλύματος για ενδομυϊκή ή ενδοφλέβια ένεση. Πριν αγοράσετε το φάρμακο, είναι σημαντικό να δώσετε προσοχή στη δόση.

  1. 0,4 mg το καθένα, σε συσκευασία 5 αμπούλες των 10 ml.
  2. 200 mg διαλύματος, αρ. 5 αμπούλες των 5 ml το καθένα.
  3. 80 mg το καθένα, αρ. 25 αμπούλες 2 ml το καθένα.

Περιγραφή και σύνθεση

Το Actovegin είναι φάρμακο με αντιυποξειδωτικά και αντιοξειδωτικά αποτελέσματα ευρέως φάσματος. Η βασική αρχή του φαρμάκου βασίζεται στην αναγέννηση των ιστών. Το φάρμακο βελτιώνει την κυκλοφορία του αίματος, παρέχει στον εγκεφαλικό ιστό την απαραίτητη ποσότητα οξυγόνου και άλλα χρήσιμα συστατικά. Το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί στη σύνθετη θεραπεία πολλών ασθενειών. Το φάρμακο παρέχει στο σώμα ζωτικά συστατικά, χρησιμοποιείται συχνά για τη σύνθετη θεραπεία μεγάλου αριθμού ασθενειών σε ενήλικες και παιδιά, καθώς και σε έγκυες γυναίκες.

Το δραστικό συστατικό του φαρμάκου είναι 50 mg αποπρωτεϊνοποιημένου αιμοπαραγωγού αίματος μόσχου, καθώς και βοηθητικά συστατικά, συμπεριλαμβανομένου του χλωριούχου νατρίου, ενέσιμου νερού.

Φαρμακολογική ομάδα

Το Actovegin σε αμπούλες ενεργοποιεί τις μεταβολικές διεργασίες, αυξάνει τη μεταφορά και τη συσσώρευση γλυκόζης στον εγκέφαλο. Το φάρμακο αποκαθιστά τη συγκέντρωση των αμινοξέων, ADP, ATP, διεγείρει τη χρήση γλυκόζης. Η χρήση του φαρμάκου σταθεροποιεί τις μεμβράνες του πλάσματος, βελτιώνει την ενεργειακή ισορροπία στους ιστούς.

Η αντιυποξική δράση του φαρμάκου εκδηλώνεται ήδη 30 λεπτά μετά την παρεντερική χορήγηση και παραμένει για 3 έως 6 ώρες. Το Actovegin έχει την ικανότητα να θεραπεύει τους ιστούς στο ενδοκυτταρικό επίπεδο, να βελτιώνει την παροχή αίματος στις δομές του εγκεφάλου. Η αρχή του φαρμάκου αυξάνει την αντίσταση των ιστών και των εσωτερικών οργάνων στο λιμό οξυγόνου. Ο ευρύς μηχανισμός δράσης του φαρμάκου σάς επιτρέπει να το χρησιμοποιείτε σε διάφορους τομείς της ιατρικής, αλλά τις περισσότερες φορές αυτό το εργαλείο συνταγογραφείται στη νευρολογία, την καρδιολογία στην πολύπλοκη θεραπεία ενός μεγάλου αριθμού ασθενειών.

Το Actovegin αναφέρεται σε παρασκευάσματα πολλών συστατικών, τα οποία περιέχουν διάφορες ενώσεις που επηρεάζουν θετικά το ανθρώπινο σώμα. Το φάρμακο κυκλοφορεί στην αγορά για περισσότερα από 10 χρόνια, χρησιμοποιείται συχνά για τη θεραπεία ασθενειών που συνοδεύονται από μεταβολικές διαταραχές..

Ενδείξεις χρήσης

Στις οδηγίες για το φάρμακο υπάρχει ένας αρκετά μεγάλος κατάλογος ασθενειών και καταστάσεων στις οποίες μπορεί να χρησιμοποιηθεί το φάρμακο. Οι ενέσεις Actovegin χρησιμοποιούνται συχνά στη σύνθετη θεραπεία ασθενειών σε παιδιά και ενήλικες.

για ενήλικες

Οι ακόλουθες ασθένειες και καταστάσεις μπορεί να αποτελούν ένδειξη για ενέσεις Actovegin:

  • αιμορραγικό εγκεφαλικό επεισόδιο
  • εγκεφαλοπάθεια διαφόρων αιτιολογιών.
  • διαταραχές στο φλεβικό, περιφερικό ή αρτηριακό αίμα.
  • ισχαιμικό εγκεφαλικό επεισόδιο
  • εγκεφαλικές μεταβολικές διαταραχές
  • τραυματισμοί στο κεφάλι
  • αγγειοπάθεια;
  • βλάβη στον κερατοειδή του οφθαλμού διαφόρων αιτιολογιών.
  • εγκαύματα σε 3 βαθμούς
  • τροφικές δερματικές αλλοιώσεις.
  • πληγές που είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν.
  • έλκη του δέρματος
  • πληγές πίεσης.

για παιδιά

Στην παιδιατρική, το Actovegin χρησιμοποιείται συχνότερα σε νεογέννητα με υποξία του εγκεφάλου. Το φάρμακο μπορεί να χρησιμοποιηθεί από τις πρώτες ημέρες της ζωής ενός παιδιού κατά την οξεία περίοδο. Η κύρια ένδειξη για τη χρήση του φαρμάκου είναι:

Οι ενδείξεις χρήσης είναι τραυματισμοί μετά τον τοκετό σε ένα παιδί, εγκεφαλικό αγγειακό ατύχημα και άλλες σοβαρές καταστάσεις.

για έγκυες και θηλάζουσες

Το Actovegin μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, αλλά με προσοχή και υπό την αυστηρή επίβλεψη ιατρού. Το φάρμακο θεωρείται πολύ ασφαλές για το έμβρυο και την ίδια την γυναίκα. Χρησιμοποιείται συχνά στις ακόλουθες συνθήκες:

  • παραβίαση της παροχής αίματος στον πλακούντα
  • υπανάπτυξη του πλακούντα ·
  • διαβήτης, τύπου I ή II.
  • υπερτονικότητα των αρτηριών
  • Ρήσος παράγοντας σύγκρουση αίματος του εμβρύου και της μητέρας?
  • έλλειψη οξυγόνου του πλακούντα και του εμβρύου.

Οι ενέσεις Actovegin μπορούν να συνταγογραφηθούν σε έγκυες γυναίκες και ως προφύλαξη παρουσία κινδύνου αποβολής, πρόωρης γέννησης. Όταν θηλάζετε, πολλοί γιατροί δεν συνιστούν τη χρήση του φαρμάκου.

Αντενδείξεις

Το Actovegin αναφέρεται σε φυσιολογικά φάρμακα, επομένως η μόνη αντένδειξη για χρήση ήταν η αυξημένη αντίδραση του σώματος.

Δοσολογία και χορήγηση

Το διάλυμα Actovegin προορίζεται για ενδοαρτηριακή, ενδομυϊκή, ενδοφλέβια χορήγηση. Εάν είναι απαραίτητο, το φάρμακο εγχέεται στο αγγειακό κρεβάτι με τη μορφή εγχύσεων (εγχύσεις). Παρά την καλή ανεκτικότητα του φαρμάκου, πρέπει να γίνει δοκιμή ευαισθησίας πριν από τη χρήση του..

Για ενήλικες

Σύμφωνα με τις οδηγίες για το φάρμακο, το διάλυμα Actovegin συνταγογραφείται ξεχωριστά για κάθε ασθενή, ανάλογα με τη διάγνωση, την ηλικία του ασθενούς, τον τρόπο χορήγησης.

  1. Με ενδοφλέβια χορήγηση, το φάρμακο αραιώνεται με διάλυμα γλυκόζης 5% ή σε 0,9% χλωριούχο νάτριο. Η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2000 mg ανά λίτρο διαλύματος.
  2. Με ενδομυϊκή ένεση, η δοσολογία δεν υπερβαίνει τα 5 ml σε μία ημέρα.
  3. Η ενδοαρτηριακή χορήγηση του φαρμάκου κυμαίνεται από 5 έως 20 ml ανά ημέρα.

Η θεραπεία με Actovegin κυμαίνεται από 10 ημέρες έως αρκετές εβδομάδες ή μήνες.

Για παιδιά

Η ημερήσια δόση του φαρμάκου υπολογίζεται 0,4-0,5 ml ανά 1 kg σωματικού βάρους ενδομυϊκά. Η θεραπεία με Actovegin αυξάνει σημαντικά και βελτιώνει την πρόγνωση για ανάρρωση.

Για έγκυες και γαλουχίες

Για εγκύους, η δόση του φαρμάκου καθορίζεται από τον γιατρό ξεχωριστά για κάθε ασθενή.

Μετά την εφαρμογή των ενέσεων, το αποτέλεσμα δεν εμφανίζεται τόσο γρήγορα. Ένα θετικό αποτέλεσμα από τη λήψη μπορεί να εμφανιστεί το αργότερο μετά από 1 εβδομάδα, θα παραμείνει για αρκετούς μήνες.

Παρενέργειες

Το φάρμακο έχει καλή ανοχή, αλλά σε σπάνιες περιπτώσεις, μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες του σώματος:

  1. αναφυλακτικές αντιδράσεις.
  2. πόνος στην περιοχή της ένεσης
  3. πονοκέφαλο;
  4. δυσπεπτικά συμπτώματα
  5. ταχυκαρδία;
  6. εξάνθημα στο σώμα
  7. αυξημένη διέγερση
  8. ΠΡΟΒΛΗΜΑ ΑΝΑΠΝΟΗΣ
  9. δυσκολία αναπνοής;

Το φάρμακο δεν έχει τοξική επίδραση στο σώμα, δεν είναι εθιστικό. Εάν ο ασθενής έχει αυξημένη ευαισθησία στο Actovegin, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει ανάλογα του φαρμάκου. Το πλησιέστερο ανάλογο του φαρμάκου είναι το Solcoseryl.

Αλληλεπίδραση με άλλα φάρμακα

Το φάρμακο συνδυάζεται συχνά με άλλα φάρμακα. Δεν υπάρχουν δεδομένα ασυμβατότητας φαρμάκων.

Οι κριτικές των γιατρών, καθώς και των ασθενών που έκαναν θεραπεία με Actovegin, είναι πολύ θετικές. Πολλοί σημειώνουν την υψηλή αποτελεσματικότητα και την καλή ανοχή του φαρμάκου μετά από μερικές ημέρες χρήσης. Το ενέσιμο διάλυμα χρησιμοποιείται καλύτερα σε περιβάλλον ασθενών, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε εξωτερικούς ασθενείς και μόνο ένας ιατρός με εκτεταμένη εμπειρία μπορεί να χορηγήσει το φάρμακο..

Ειδικές Οδηγίες

Το διάλυμα Actovegin είναι υπερτονικό, επομένως, με ενδομυϊκή ένεση, η δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 ml. Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να κάνετε μια δοκιμή ευαισθησίας. Για τη διεξαγωγή της δοκιμής, αρκεί η ένεση 1 ml διαλύματος ενδομυϊκά, αφού παρατηρηθεί η αντίδραση. Στη διαδικασία χρήσης του φαρμάκου, οι δόσεις πρέπει να τηρούνται αυστηρά. Οι ενέσεις πρέπει να εφαρμόζονται σε νοσοκομείο υπό την επίβλεψη γιατρού.

Υπερβολική δόση

Δεν καταγράφονται περιπτώσεις υπερδοσολογίας με φάρμακα. Ωστόσο, εάν δεν τηρηθεί η συνιστώμενη δόση, αυξάνεται ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών..

Συνθήκες αποθήκευσης

Το φάρμακο πρέπει να φυλάσσεται σε ξηρό, σκοτεινό μέρος. Η θερμοκρασία αποθήκευσης είναι 18-25ºС. Σε φαρμακείο, ένα φάρμακο διατίθεται χωρίς ιατρική συνταγή..

Αναλογικά

Actovegin - ένα φάρμακο που παρέχει αναγέννηση ιστών, δεν έχει πλήρη σύνθεση στη σύνθεση, τα μέσα μιας φαρμακολογικής ομάδας θεωρούνται ως υποκατάστατά της.

Η δραστική ουσία της σύνθεσης Cerebrolysin λαμβάνεται από ζωικά προϊόντα. Η σύνθεση παρέχει ανάκτηση και ομαλοποιεί τη λειτουργία των νευρικών κυττάρων. Το προϊόν παρασκευάζεται μόνο με τη μορφή ενέσιμου διαλύματος. Η θεραπευτική αγωγή επιλέγεται ξεχωριστά · απαιτείται μια πορεία 4 εβδομάδων για την επίτευξη θεραπευτικής αποτελεσματικότητας.

Η κορτιξίνη παρασκευάζεται με τη μορφή σκόνης που προορίζεται για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση. Με φαρμακολογική σχέση, το φάρμακο ανήκει στην ομάδα των νοοτροπικών ενώσεων. Το εργαλείο αποκαθιστά την κανονική πορεία αλυσίδων βιοχημικών διεργασιών στο ανθρώπινο σώμα. Η σκοπιμότητα χρήσης στην παιδιατρική πρακτική, καθώς και κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και του θηλασμού, καθορίζεται ιδιωτικά. Συχνά, συνιστάται η χρήση του φαρμάκου μετά από τραυματισμό στο κεφάλι και εγκεφαλικά τραύματα..

Τιμή ναρκωτικών

Το κόστος του Actovegin είναι κατά μέσο όρο 1084 ρούβλια. Οι τιμές κυμαίνονται από 59 έως 2500 ρούβλια.