Πώς να ανιχνεύσετε την απομυελίνωση του εγκεφάλου

Η απομυελίνωση του εγκεφάλου είναι μια παθολογική διαδικασία που χαρακτηρίζεται από την καταστροφή της θήκης μυελίνης γύρω από τους νευρώνες και τις οδούς.

Η μυελίνη είναι μια ουσία που περιβάλλει μακρές και σύντομες διαδικασίες νευρικών κυττάρων. Με αυτό, μια ηλεκτρική ώθηση φτάνει σε ταχύτητα 100 m / s. Η διαδικασία απομυελίνωσης επιδεινώνει την αγωγιμότητα σήματος, η οποία μειώνει τον ρυθμό μετάδοσης της νευρικής ώθησης.

Η απομυελίνωση είναι μια κοινή διαδικασία που ενώνει μια ομάδα απομυελινωτικών ασθενειών του νευρικού συστήματος, η οποία περιλαμβάνει:

• μυελοπάθεια;
• πολλαπλή σκλήρυνση;
• Σύνδρομο Guillain-Barré;
• Η νόσος του Ντέβικ
• προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια.
• Μπαλί σκλήρυνση;
• ραχιαία ξηρότητα
• αμυοτροφία του Charcot.

Η καταστροφή των θηκών μυελίνης είναι δύο τύπων:

1. Η μυελινοπάθεια είναι η καταστροφή των υπαρχουσών πρωτεϊνών μυελίνης στο πλαίσιο των βιοχημικών διαταραχών στη μυελίνη. Δηλαδή, παθολογικά στοιχεία στη μυελίνη καταστρέφονται. Τις περισσότερες φορές έχει γενετική φύση.
2. Myelinlastia - η καταστροφή της κανονικά σχηματισμένης μυελίνης υπό την επίδραση εξωτερικών και εσωτερικών παραγόντων.

Μια άλλη ταξινόμηση καθορίζεται από τη θέση της ζημίας:

• Καταστροφή μυελίνης στο κεντρικό νευρικό σύστημα.
• Καταστροφή μυελίνης στο περιφερικό νευρικό σύστημα.

Αιτίες

Όλες οι ασθένειες που βασίζονται στην απομυελίνωση είναι κυρίως αυτοάνοσες. Αυτό σημαίνει ότι η ασυλία ενός άρρωστου θεωρεί τη μυελίνη ως εχθρικό παράγοντα (αντιγόνο) και παράγει αντισώματα έναντι αυτής (η μυελίνη είναι μια πρωτεΐνη). Το σύμπλεγμα αντιγόνου-αντισώματος καθιζάνει στην επιφάνεια της πρωτεΐνης μυελίνης, μετά την οποία τα προστατευτικά κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος την καταστρέφουν.

Υπάρχουν και άλλες αιτίες της παθολογικής διαδικασίας:

1. Νευρο μολύνσεις που προκαλούν φλεγμονή του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού: ερπητική εγκεφαλίτιδα, ασθένεια ύπνου, λέπρα, πολιομυελίτιδα, λύσσα.
2. Ασθένειες του ενδοκρινικού συστήματος, συνοδευόμενες από μεταβολικές διαταραχές: διαβήτης, υπερ- και υποθυρεοειδισμός.
3. Οξεία και χρόνια δηλητηρίαση με φάρμακα, αλκοόλ, τοξικές ουσίες (μόλυβδος, υδράργυρος, ακετόνη). Η δηλητηρίαση εμφανίζεται επίσης στο πλαίσιο εσωτερικών ασθενειών που αναπτύσσουν σύνδρομο δηλητηρίασης: γρίπη, πνευμονία, ηπατίτιδα και κίρρωση.
4. Επιπλοκές της ανάπτυξης όγκων που οδηγούν στην ανάπτυξη παρανεοπλασματικών διεργασιών.

Παράγοντες που λένε την πιθανότητα εμφάνισης σοβαρών ασθενειών: συχνή υποθερμία, κακή διατροφή, άγχος, κάπνισμα και αλκοόλ, εργασία σε βρώμικες και δύσκολες συνθήκες.

Συμπτώματα

Η κλινική εικόνα της απομυελίνωσης του εγκεφάλου δεν προκαλεί συγκεκριμένα συμπτώματα. Τα σημάδια μιας παθολογικής διαδικασίας καθορίζονται από τον εντοπισμό της εστίασης - το τμήμα του εγκεφάλου όπου καταστρέφεται η μυελίνη.

Μιλώντας για κοινές ασθένειες στις οποίες η απομυελίνωση είναι το κύριο σύνδρομο, μπορούμε να διακρίνουμε τέτοιες ασθένειες και την κλινική εικόνα τους:

Η πυραμιδική οδός επηρεάζεται: η διέγερση των αντανακλαστικών τένοντα αυξάνεται, η μυϊκή δύναμη μειώνεται έως την παράλυση, κόπωση στους μύες.

Η παρεγκεφαλίδα επηρεάζεται: ο συντονισμός των κινήσεων των συμμετρικών μυών διαταράσσεται, ο τρόμος εμφανίζεται στα άκρα, ο συντονισμός των υψηλότερων κινητικών ενεργειών είναι απογοητευμένος.

Το πρώτο σύμπτωμα είναι η όραση: η ακρίβειά του μειώνεται (έως και απώλεια). Σε σοβαρές περιπτώσεις, διαταράσσονται οι λειτουργίες των πυελικών οργάνων: η ούρηση και η αφόδευση δεν υπόκεινται πλέον σε έλεγχο συνείδησης.

Διαταραχές κίνησης: παραπάρεση - μείωση της μυϊκής δύναμης στα χέρια ή στα πόδια, τετραπάρεση - μείωση της μυϊκής δύναμης και στα 4 άκρα. Αργότερα, ο εγκέφαλος γίνεται φλεγμονή, εμφανίζονται υποφλοιώδεις εστίες απομυελίνωσης, οι οποίες οδηγούν σε διαταραχή των ψυχικών λειτουργιών: μείωση της νοημοσύνης, του ρυθμού αντίδρασης και της προσοχής. Με πολύπλοκη δυναμική, ο νωτιαίος μυελός είναι νεκρωτικός, ο οποίος εκδηλώνεται με την πλήρη εξαφάνιση κινήσεων και ευαισθησίας στο επίπεδο του προσβεβλημένου τμήματος.

Η μυϊκή αδυναμία στα πόδια αυξάνεται. Η αποδυνάμωση της δύναμης ξεκινά με τους μυς των ποδιών κοντά στο σώμα (τετρακέφαλος, μοσχάρι). Σταδιακά, η υγρή παράλυση περνάει στα χέρια. Εμφανίζονται παραισθησίες - οι ασθενείς αισθάνονται μυρμήγκιασμα, μούδιασμα και υφέρπουσα φραγκοστάφυλα.

Διαγνωστικά

Η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού είναι ο κύριος τρόπος ανίχνευσης της απομυελίνωσης. Οι εστιακές βλάβες των θηκών μυελίνης απεικονίζονται σε επιστρωμένες εικόνες του εγκεφάλου.

Μια άλλη διαγνωστική μέθοδος είναι η μέθοδος των προκλητικών δυνατοτήτων. Με τη βοήθειά του, προσδιορίζεται ο ρυθμός απόκρισης του νευρικού συστήματος στο εισερχόμενο ερέθισμα της ακουστικής, οπτικής και αφής.

Μια βοηθητική μέθοδος είναι η διάτρηση του νωτιαίου μυελού και η μελέτη του εγκεφαλονωτιαίου εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Με τη βοήθειά του, ανιχνεύονται φλεγμονώδεις διεργασίες στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό.

Η πρόγνωση των ασθενειών είναι σχετικά δυσμενής - εξαρτάται από την επικαιρότητα της διάγνωσης.

Τι σημαίνει η διάγνωση - μια απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου

Όλα σχετικά με τη διαδικασία απομυελίνωσης στον εγκέφαλο

Η διαδικασία απομυελίνωσης του εγκεφάλου είναι μια ασθένεια στην οποία το περίβλημα των ατροφιών των νευρικών ινών. Ταυτόχρονα, οι νευρικές συνδέσεις καταστρέφονται, οι λειτουργίες αγωγής του εγκεφάλου διαταράσσονται..

Είναι συνηθισμένο να αναφέρεται στις παθολογικές διεργασίες αυτού του τύπου - πολλαπλή σκλήρυνση, ασθένεια του Αλεξάνδρου, εγκεφαλίτιδα, πολυραδικουλοουρητίτιδα, πανενσφαλίτιδα και άλλες ασθένειες.

Τι μπορεί να προκαλέσει απομυελίνωση

Οι αιτίες της απομυελίνωσης δεν έχουν ακόμη εντοπιστεί πλήρως. Η σύγχρονη ιατρική επιτρέπει τον εντοπισμό τριών κύριων καταλυτών που αυξάνουν τον κίνδυνο εμφάνισης διαταραχών.

Πιστεύεται ότι η απομυελίνωση συμβαίνει ως αποτέλεσμα:

• Γενετικός παράγοντας - η ασθένεια αναπτύσσεται με φόντο κληρονομικές ασθένειες. Παθολογικές διαταραχές συμβαίνουν στο πλαίσιο της αμινοακουουρίας, της λευκοδυστροφίας κ.λπ..
  
• Ο επίκτητος παράγοντας - οι θήκες μυελίνης έχουν υποστεί βλάβη λόγω φλεγμονωδών ασθενειών που προκαλούνται από μόλυνση στο αίμα. Μπορεί να είναι συνέπεια του εμβολιασμού..
  Λιγότερο συχνά, οι παθολογικές αλλαγές προκαλούν τραυματισμό, η απομυελίνωση παρατηρείται ακόμη και μετά την αφαίρεση του όγκου.
  
• Στο πλαίσιο των ασθενειών - μια παραβίαση της δομής των νευρικών ινών, ειδικά της θήκης μυελίνης, εμφανίζεται ως αποτέλεσμα οξείας εγκάρσιας μυελίτιδας, διάχυτης και πολλαπλής σκλήρυνσης.
  Μεταβολικά προβλήματα, ανεπάρκεια βιταμινών μιας συγκεκριμένης ομάδας, μυελίνωση και άλλες καταστάσεις είναι καταλύτες για βλάβη.
  

Συμπτώματα απομυελίνωσης του εγκεφάλου

Για παραβιάσεις, τα ακόλουθα συμπτώματα είναι χαρακτηριστικά:

• Αυξημένη και χρόνια κόπωση.
  
• Λεπτή κινητική δυσλειτουργία - τρόμος, απώλεια αίσθησης των άκρων των χεριών.
  
• Προβλήματα στην εργασία των εσωτερικών οργάνων - συχνά υποφέρουν τα πυελικά όργανα. Ο ασθενής έχει ακράτεια κοπράνων, αυθαίρετη ούρηση.
  
• Ψυχοκινητικές διαταραχές - μια πολυεστιακή εγκεφαλική βλάβη που έχει απομυελινωτικό χαρακτήρα, συχνά συνοδεύονται από προβλήματα στη διανοητική κατάσταση του ασθενούς: ξεχασμός, παραισθήσεις, μειωμένη πνευματική ικανότητα.
  Μέχρι να χρησιμοποιηθούν ακριβείς ενόργανες μέθοδοι για τη διάγνωση, υπήρχαν περιπτώσεις κατά τις οποίες οι ασθενείς υποβλήθηκαν σε θεραπεία για άνοια και άλλες ψυχολογικές παθολογίες..
  
• Νευρολογικές διαταραχές - εστιακές αλλαγές στην ουσία του εγκεφάλου απομυελινωτικής φύσης εκδηλώνονται σε παραβιάσεις των κινητικών λειτουργιών του σώματος και της κινητικότητας, της παρηγορίας, των επιληπτικών κρίσεων. Τα συμπτώματα εξαρτώνται από το μέρος του εγκεφάλου που έχει υποστεί βλάβη..
  

Η απομυελινωτική ασθένεια σε νεαρή ηλικία εκδηλώνεται σε αναπτυξιακή υστέρηση και συναισθηματικά προβλήματα. Στο πλαίσιο της νόσου, αναπτύσσεται επιθετικότητα, ευερεθιστότητα ή απάθεια και καταθλιπτικά συμπτώματα.

Τι συμβαίνει με τη διαδικασία απομυελίνωσης

Οι εστίες απομυελίνωσης στον εγκεφαλικό φλοιό, σε λευκή και γκρίζα ύλη οδηγούν στην απώλεια σημαντικών λειτουργιών του σώματος. Ανάλογα με τον εντοπισμό της βλάβης, παρατηρούνται συγκεκριμένες εκδηλώσεις και διαταραχές.

Η πρόγνωση της νόσου είναι δυσμενής. Συχνά, η απομυελίνωση, που προκύπτει από δευτερεύοντες παράγοντες: χειρουργική επέμβαση και / ή φλεγμονή, εξελίσσεται σε χρόνια μορφή. Με την ανάπτυξη της νόσου, παρατηρείται σταδιακή προοδευτική ατροφία των μυϊκών ιστών, παράλυση των άκρων και απώλεια των πιο σημαντικών λειτουργιών του σώματος.

Ενιαίες εστίες απομυελίνωσης στη λευκή ύλη του εγκεφάλου είναι επιρρεπείς σε υπερανάπτυξη. Ως αποτέλεσμα, μια σταδιακά προοδευτική ασθένεια μπορεί να προκαλέσει μια κατάσταση στην οποία ο ασθενής δεν μπορεί να καταπιεί, να μιλήσει, να αναπνεύσει μόνος του. Η πιο σοβαρή εκδήλωση βλάβης στο περίβλημα των νευρικών ινών είναι θανατηφόρα.

Πώς να αντιμετωπίσετε την απομυελίνωση του εγκεφάλου

Μέχρι σήμερα, δεν υπάρχει καμία μέθοδος θεραπείας που να είναι εξίσου αποτελεσματική για κάθε ασθενή με απομυελίνωση του εγκεφάλου. Παρόλο που νέα φάρμακα εμφανίζονται κάθε χρόνο, δεν υπάρχει τρόπος να θεραπευτεί η ασθένεια απλώς συνταγογραφώντας ένα συγκεκριμένο είδος φαρμάκου. Στις περισσότερες περιπτώσεις, απαιτείται συντηρητική σύνθετη θεραπεία..

Για να συνταγογραφήσετε μια πορεία θεραπείας, πρέπει πρώτα να καθορίσετε το στάδιο των παθολογικών διαταραχών και τον τύπο της νόσου.

MRI στη διάγνωση της απομυελίνωσης

Ο ανθρώπινος εγκέφαλος προστατεύει το κρανίο, τα δυνατά οστά αποτρέπουν τη βλάβη στον εγκεφαλικό ιστό. Η ανατομική δομή καθιστά αδύνατη τη διεξαγωγή εξέτασης της κατάστασης του ασθενούς και την ακριβή διάγνωση χρησιμοποιώντας μια συμβατική οπτική εξέταση. Προβλέπεται μια διαδικασία απεικόνισης μαγνητικού συντονισμού..

Η εξέταση του τομογράφου είναι ασφαλής και βοηθά στην εμφάνιση διαταραχών στην εργασία διαφόρων μερών των ημισφαιρίων. Η μέθοδος MRI είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική εάν είναι απαραίτητο να βρεθούν περιοχές απομυελίνωσης του μετωπιαίου λοβού του εγκεφάλου, οι οποίες δεν μπορούν να γίνουν χρησιμοποιώντας άλλες διαγνωστικές διαδικασίες..

Τα αποτελέσματα της έρευνας είναι απολύτως ακριβή. Βοηθούν έναν νευρολόγο ή έναν νευροχειρουργό να προσδιορίσει όχι μόνο διαταραχές στη δραστηριότητα της νευρικής επικοινωνίας, αλλά και να εντοπίσει την αιτία αυτών των αλλαγών. Η διάγνωση μαγνητικής τομογραφίας των απομυελινωτικών ασθενειών είναι το «πρότυπο χρυσού» στη μελέτη παθολογικών διαταραχών στη λειτουργία των νευρικών ινών.

Μέθοδοι θεραπείας για την παραδοσιακή ιατρική

Η παραδοσιακή ιατρική χρησιμοποιεί φάρμακα που βελτιώνουν τις λειτουργίες αγωγής και εμποδίζουν την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών στον εγκέφαλο. Το πιο δύσκολο πράγμα για θεραπεία είναι μια χρόνια απομυελινωτική διαδικασία.

Με αυτήν τη διάγνωση, ο διορισμός β-ιντερφερόνης βοηθά στη μείωση του κινδύνου περαιτέρω ανάπτυξης παθολογικών αλλαγών και μειώνει την πιθανότητα επιπλοκών κατά περίπου 30%. Επιπλέον, συνταγογραφούνται τα ακόλουθα φάρμακα:

• Μυοχαλαρωτικά - οι ανενεργές εστίες απομυελίνωσης δεν επηρεάζουν τη λειτουργία του μυϊκού ιστού. Μπορεί όμως να παραμείνει η αντανακλαστική ένταση. Τα μυοχαλαρωτικά χαλαρώνουν τον μυϊκό κορσέ και βοηθούν στην αποκατάσταση των κινητικών λειτουργιών του σώματος.
  
• Αντιφλεγμονώδη φάρμακα - συνταγογραφούνται για τον έγκαιρο τερματισμό της βλάβης στις νευρικές ίνες λόγω μιας μολυσματικής φλεγμονώδους διαδικασίας. Ταυτόχρονα, συνταγογραφείται ένα σύμπλεγμα αντιβιοτικών.
  
• Νοοτροπικά φάρμακα - βοήθεια με χρόνια απομυελινωτική νόσο. Έχουν θετική επίδραση στη λειτουργία του εγκεφάλου και στην αποκατάσταση της δραστηριότητας νευρικής αγωγιμότητας. Μαζί με τα νοοτροπικά φάρμακα, συνιστάται η χρήση συμπλοκών αμινοξέων και νευροπροστατευτικών..
  

Στο προχωρημένο στάδιο της νόσου, είναι αρκετά προβληματικό να αποκατασταθεί πλήρως η εγκεφαλική δραστηριότητα και να αποκατασταθούν οι χαμένες λειτουργίες του σώματος. Ο πιο ευνοϊκός χρόνος για τη θεραπεία είναι το αρχικό στάδιο των παθολογικών αλλαγών.

Παραδοσιακή ιατρική για απομυελινωτική νόσο

Εναλλακτικές μέθοδοι θεραπείας στοχεύουν στην ανακούφιση δυσάρεστων συμπτωμάτων και έχουν ευεργετική προληπτική δράση..

Παραδοσιακά, τα ακόλουθα φυτά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία εγκεφαλικών παθήσεων:

• Anise lofant - ένα φυτό που χρησιμοποιείται ευρέως στην ιατρική του Θιβέτ, μαζί με το ginseng. Το πλεονέκτημα του γλυκάνισου είναι το μακροπρόθεσμο αποτέλεσμα της λήψης αφέψημα. Η σύνθεση παρασκευάζεται ως εξής. 1 κουταλιά της σούπας. μεγάλο τεμαχισμένα φύλλα, μίσχοι ή άνθη χύνονται 250 ml. νερό.
  Η προκύπτουσα σύνθεση τίθεται σε μια μικρή φωτιά για περίπου 10 λεπτά. Προστίθεται ένα κουταλάκι του γλυκού μέλι στον ψυγμένο ζωμό. Πάρτε τη σύνθεση του γλυκάνισου για 2 κουταλιές της σούπας. μεγάλο πριν από κάθε γεύμα.
  
• Καυκάσιος Diascorea - χρησιμοποιείται η ρίζα. Μπορείτε να αγοράσετε μια έτοιμη τεμαχισμένη σύνθεση ή να την μαγειρέψετε μόνοι σας. Χρησιμοποιήστε το σε μορφή τσαγιού. Χύνεται 0,5 κουταλάκι του γλυκού καυκάσιος Diascorea με ένα ποτήρι βραστό νερό, μετά το οποίο υποβάλλεται σε επεξεργασία σε υδατόλουτρο για άλλα 15 λεπτά. Πάρτε πριν από τα γεύματα 1 κουταλιά της σούπας. μεγάλο.
  

Οι λαϊκές θεραπείες για τη διαδικασία απομυελίνωσης βελτιώνουν την κυκλοφορία του αίματος και σταθεροποιούν το μεταβολισμό του σώματος. Δεδομένου ότι ορισμένα φάρμακα απαγορεύονται να λαμβάνονται ταυτόχρονα με αφέψημα ορισμένων φυτών, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό πριν από τη χρήση.

Απομυελινωτική νόσος του ΚΝΣ

Απομυελινωτική νόσος του ΚΝΣ

Γιατί εμφανίζεται

Η διαδικασία απομυελίνωσης μπορεί να ξεκινήσει για πολλούς λόγους, είναι αδύνατο να προβλεφθεί εκ των προτέρων η ανάπτυξη της παθολογίας. Οι γιατροί έμαθαν πρόσφατα να αναγνωρίζουν και να αντιμετωπίζουν αυτήν την ασθένεια. Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την αιτία της νόσου..

Υποτιθέμενα αίτια ανάπτυξης:

1. Νευρο-μόλυνση, ικανή να καταστρέψει καταστροφικά τη μυελίνη, η οποία προκαλεί την εμφάνιση της ίδιας της νόσου.
2. Αποτυχία στο ανοσοποιητικό σύστημα. Οι πρωτεΐνες μυελίνης μπορούν να θεωρηθούν από το σώμα ως ξένες, γεγονός που προκαλεί το ανοσοποιητικό σύστημα να τις καταστρέψει. Αυτός ο λόγος είναι πολύ επικίνδυνος, καθώς προκαλεί επιθετικότητα στο σώμα ενός ατόμου εναντίον του. Μια μολυσματική παθολογία ή ορισμένες ασθένειες, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, οι ρευματικές ασθένειες, το σύνδρομο Guillain-Barré και άλλες ασθένειες μιας χρόνιας πορείας μπορούν να προκαλέσουν έναν τέτοιο μηχανισμό. Μερικές φορές ένα άτομο μπορεί να έχει μια συγγενή ανωμαλία του ανοσοποιητικού συστήματος, το οποίο επίσης εκδηλώνεται με αυτόν τον τρόπο.
3. Δηλητηρίαση του σώματος με ουσίες χημικής προέλευσης, ψυχοτρόπους, αλκοολικές, ναρκωτικές. Επιπλέον, δηλητηρίαση μπορεί να συμβεί όταν ένα άτομο βρίσκεται στο κατάστημα χρωμάτων ή σε άλλα παρόμοια μέρη για μεγάλο χρονικό διάστημα. Συχνά, η ασθένεια προκαλείται από τοξικότητα από τα ζωτικά προϊόντα του σώματος, τις ελεύθερες ρίζες ή τα υπεροξείδια.
4. Παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα. Αυτή η κατάσταση οδηγεί σε ανεπαρκή διατροφή της μυελίνης, η οποία οδηγεί στο θάνατο των κυττάρων αυτής της δομής. Συνήθως αυτό μπορεί να συμβεί στο πλαίσιο του σακχαρώδους διαβήτη ή των παθολογιών του θυρεοειδούς..
5. Οι επιπλοκές των διαδικασιών όγκου είναι επίσης ικανές να προκαλέσουν την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας..
6. Οξεία έλλειψη βιταμίνης Β12 στο σώμα.

Είναι επιστημονικά αποδεδειγμένο ότι οι απομυελινωτικές ασθένειες του νευρικού συστήματος εμφανίζονται συχνότερα σε άτομα που ζουν σε ορισμένες περιοχές, δηλαδή, η γεωγραφική θέση παίζει σημαντικό ρόλο.

Παρατηρήθηκε σύνδεση μεταξύ της εμφάνισης αυτής της παθολογίας και διαφόρων παραγόντων που προκαλούν..

Μια ιογενής επίθεση στο σώμα (ερυθρά, έρπης, ιλαρά και άλλες ασθένειες αυτής της προέλευσης) επηρεάζει αρνητικά αυτήν την περιοχή του ανθρώπινου σώματος. Η κατάχρηση επιβλαβών τροφίμων, οι κακές περιβαλλοντικές συνθήκες, το συνεχές άγχος μπορούν να οδηγήσουν στην ανάπτυξη αυτής της ασθένειας.

Οι γιατροί λένε ότι μια απομυελινωτική ασθένεια μπορεί να είναι κληρονομική. Ορισμένες ασθένειες εμφανίζονται λόγω της γενετικής προδιάθεσής τους..

Μερικές φορές αυτή η ασθένεια γίνεται αποτέλεσμα εμβολιασμού, όταν το σώμα αντιδρά έτσι στην εισαγωγή ενός συγκεκριμένου εμβολίου.

PNS που επηρεάζει την πολυνευροπάθεια

Η πολυνευροπάθεια είναι μια ομάδα απομυελινωτικών ασθενειών των περιφερικών νεύρων που επηρεάζουν και τα δύο φύλα. Στην έναρξη της νόσου, εμπλέκονται τα αποτελέσματα ενδογενών και εξωγενών παραγόντων:

• φλεγμονή;
• μεταβολική νόσος;
• τοξικές, ανοσοπαθογόνες επιδράσεις.
• ανεπάρκεια βιταμινών, θρεπτικών ουσιών
• εκφυλιστικοί, παρανεοπλαστικοί παράγοντες κ.λπ..

• κληρονομική: κινητική και αισθητηριακή νευροπάθεια.
• μεταβολικός: σακχαρώδης διαβήτης, ουραιμία, ηπατικές διαταραχές, πορφυρία, υποθυρεοειδισμός
• διατροφική ανεπάρκεια: έλλειψη βιταμινών Β12, Β1, αλκοόλ, υποσιτισμός, δυσαπορρόφηση.
• τοξικό: αλκοόλ, φάρμακα, οργανικές βιομηχανικές ουσίες (βενζόλιο, τολουόλιο, ακρυλαμίδιο, δισουλφίδιο του άνθρακα), μέταλλα (υδράργυρος, μόλυβδος) ·
• φλεγμονώδης αυτοάνοση: σύνδρομο Guillain-Barré, οξείες και χρόνιες φλεγμονώδεις απομυελινωτικές νευροπάθειες, νόσος του Lyme.
• αυτοάνοσες ασθένειες: οζώδης πολυαρτηρίτιδα, ρευματοειδής αρθρίτιδα, συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, σαρκοείδωση.
• παρανεοπλασματικό: καρκίνος, λεμφοπολλαπλασιαστικές διαταραχές, μυέλωμα, γάμμα.

Κυρίως επηρεάζονται μακρά νεύρα, κλινικές εκδηλώσεις επικρατούν στα άπω άκρα (στην αντίθετη πλευρά της βλάβης). Τα συμπτώματα μπορεί να είναι συμμετρικά και ασύμμετρα. Συχνά τα συμπτώματα είναι κατά κύριο λόγο ευαίσθητα, κινητικά, φυτικά σε σχέση με τους 3 κύριους τύπους νευρικών ινών.

Συμπτώματα

Τα πρώτα συμπτώματα περιλαμβάνουν κάψιμο, μυρμήγκιασμα, αίσθημα σφίξιμο, κρύο, πόνο, μειωμένη ευαισθησία. Αυτά τα συμπτώματα συνήθως ξεκινούν στα πόδια, από όπου εκτείνονται στους αστραγάλους. Αργότερα, όταν οι βλάβες αυξάνονται σε όγκο, οι εκδηλώσεις φτάνουν στην κνήμη, εμφανίζονται στα δάχτυλα.

Μεταξύ των κινητικών εκδηλώσεων, οι πιο συχνές είναι κράμπες, μυϊκοί τρόμοι (συσπάσεις), μυϊκή αδυναμία, ατροφία, αυξημένη κόπωση, αβέβαιο βάδισμα.

Η διαταραχή των αυτόνομων νεύρων προκαλεί παραβίαση της εφίδρωσης, της κυκλοφορίας του αίματος, του καρδιακού ρυθμού. Υπάρχει μείωση στα αντανακλαστικά, μειωμένη αίσθηση οσμής, βλάβη στη βαθιά ευαισθησία κ.λπ..

Διαγνωστικά

Η πολυνευροπάθεια μπορεί να αναπτυχθεί οξεία και χρόνια. Η απομυελινωτική νόσος απαιτεί πλήρη επαγγελματική εξέταση. Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το αίμα και τα ούρα (για να αποκλειστούν τα αίτια του διαβήτη, διαταραχές του ήπατος, των νεφρών κ.λπ.). Ακτινογραφία θώρακος, ΗΜΓ, εξέταση εγκεφαλονωτιαίου υγρού (οσφυϊκή παρακέντηση), εξέταση μελών της οικογένειας, νευρική και μυϊκή βιοψία.

Θεραπευτική αγωγή

Μπορείτε να θεραπεύσετε την πολυνευροπάθεια αφού προσδιορίσετε την αιτία της. Η βάση της θεραπείας είναι ακριβώς η εξάλειψη του αιτιολογικού παράγοντα. Ένα σημαντικό μέρος της διαδικασίας θεραπείας είναι υποστηρικτικό, με στόχο την αναγέννηση των περιφερικών νεύρων, αλλά δεν επηρεάζει τις κύριες αιτίες και δεν θεραπεύει την απομυελινωτική νόσο. Τα δυσάρεστα προβλήματα εξαλείφονται από αντικαταθλιπτικά, ηρεμιστικά. Η καρβαμαζεπίνη ή η φαινυτοΐνη χρησιμοποιείται για τη μείωση του ερεθισμού των νεύρων..

Θεραπείες

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας των απομυελινωτικών ασθενειών εξαρτάται από τις αιτίες της εμφάνισής τους, τον εντοπισμό και το μέγεθος της βλάβης και τον βαθμό παραμέλησης. Όσο πιο γρήγορα ξεκινήσει η θεραπεία, τόσο πιο πραγματική είναι η επίτευξη θετικής δυναμικής. Τις περισσότερες φορές, η θεραπεία στοχεύει στην επιβράδυνση της καταστροφής του στρώματος μυελίνης και στην ανακούφιση των συμπτωμάτων.

Παραδοσιακή θεραπεία

Η φαρμακευτική θεραπεία σάς επιτρέπει να πάτε με διάφορους τρόπους. Η εισαγωγή ιντερφερόνων ενδοφλεβίως ή υποδορίως μειώνει τον κίνδυνο απότομης ανάπτυξης παθολογιών. Οι οξείες μορφές αντιμετωπίζονται με ανοσοσφαιρίνες. Δρουν στους υποδοχείς, επιβραδύνοντας την παραγωγή αντισωμάτων στη μυελίνη τους.

Τα αντισώματα που είναι εχθρικά έναντι της μυελίνης μπορούν να εξαλειφθούν με διήθηση εγκεφαλονωτιαίου υγρού. Γι 'αυτό, 8 διαδοχικές διαδικασίες πραγματοποιούνται, κατά τη διάρκεια καθεμιάς από τις οποίες το εγκεφαλονωτιαίο υγρό οδηγείται μέσω των φίλτρων. Για αυτό, χρησιμοποιείται επίσης η πλασμαφαίρεση - η απομάκρυνση των αντισωμάτων που κυκλοφορούν στο αγγειακό κρεβάτι, εμποδίζοντας την είσοδό τους στον εγκέφαλο.

Στη συμπτωματική θεραπεία, συνταγογραφούνται φάρμακα τέτοιων ομάδων όπως νοοτροπικά, νευροπροστατευτικά, αντιοξειδωτικά, ορμόνες και μυοχαλαρωτικά. Οι νοοτροπικοί και οι νευροπροστατευτές προστατεύουν το νευρικό σύστημα από τις επιπτώσεις της νόσου. Λαμβάνονται για μεγάλο χρονικό διάστημα, δεν είναι επικίνδυνα για το σώμα, αντίθετα:

• τόνωση της ψυχικής δραστηριότητας.
• βελτιστοποίηση των κύριων διανοητικών διεργασιών.
• αποτρέψτε το θάνατο νευρώνων και σχετικών κυττάρων από πείνα οξυγόνου.
• βελτίωση της φλεβικής κυκλοφορίας και έγκαιρη εκροή αίματος από τον εγκέφαλο.
• μείωση της ευαισθησίας του εγκεφάλου σε τοξικές ουσίες.

Η θεραπεία με ορμονικά φάρμακα βοηθά επίσης στην απομάκρυνση επιθετικών ουσιών που καταστρέφουν τη μυελίνη στους νευρώνες από το αίμα καταστέλλοντας το ανοσοποιητικό σύστημα. Ανακουφίζουν από τη φλεγμονή. Εάν η αυτοάνοση αντίδραση είναι πολύ έντονη, συνταγογραφούνται κυτταροστατικά. Τα μυοχαλαρωτικά συνταγογραφούνται για την ανακούφιση της έντασης στους μύες στους οποίους δεν φτάνουν σήματα από νευρώνες..

Ένας άλλος τρόπος για τη θεραπεία των διαταραχών απομυελίνωσης είναι το πρωτόκολλο Dr. Coimbra. Συνίσταται στη λήψη υψηλών δόσεων της ορμόνης D3. Υψηλές δόσεις της ουσίας, που επιλέγονται ξεχωριστά και προσαρμόζονται συνεχώς από τον γιατρό, σταματούν την καταστροφή της μυελίνης. Το φάρμακο πρέπει να λαμβάνεται ταυτόχρονα με βιταμίνη Β2, μαγνήσιο, ωμέγα-3, χολίνη και μεγάλη ποσότητα υγρού (έως 3 λίτρα την ημέρα). Η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο για αυτοάνοση απόκριση. Ιδιαίτερα καλό στη θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

εθνοεπιστήμη

Η θεραπεία με λαϊκά, μη παραδοσιακά μέσα μπορεί να είναι μόνο βοηθητική. Τέτοιες ασθένειες δεν μπορούν να ξεπεραστούν με φαρμακευτικά βότανα, αλλά η αύξηση της ανοσίας θα βοηθήσει:

• μείγμα κρεμμυδιών και μελιού 1: 1
• χυμός φραγκοστάφυλου
• λάδι σκόρδου

Από μόνες τους, δεν είναι σε θέση να επηρεάσουν σοβαρά την πορεία της παθολογίας, αλλά σε συνδυασμό με τα φάρμακα, βοηθούν στην αύξηση της αποτελεσματικότητας της θεραπείας. Σε αυτήν την περίπτωση, οποιεσδήποτε συνταγές που χρησιμοποιούνται θα πρέπει να συζητηθούν με το γιατρό σας.

Πολλαπλή σκλήρυνση

Η σκλήρυνση πολλαπλής εγκεφαλονωτιαίας (εγκεφαλονωτιαία σκλήρυνση κατά πλάκας, σκλήρυνση κατά πλάκας) είναι μια χρόνια απομυελινωτική ασθένεια στην οποία το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα προσβάλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα. Στις γεωγραφικές μας συνθήκες είναι μια αρκετά κοινή ασθένεια. Η σκλήρυνση κατά πλάκας επηρεάζει περίπου 60-100 / 100.000 (και ακόμη περισσότερα) άτομα, ειδικά νέους και μεσήλικες. Μερικές φορές μπορεί να αναπτυχθεί σε αντίθεση - σε ένα παιδί (η μαγνητική τομογραφία δείχνει εκδηλώσεις ατελούς μυελινώσεως) ή, αντίθετα, σε γήρατα. Η ασθένεια εκδηλώνεται συχνότερα στην ηλικία των 20-40 ετών, επηρεάζει περισσότερες γυναίκες (η αναλογία γυναικών προς άνδρες είναι 2: 1). Η ακριβής αιτία της απομυελινωτικής νόσου εξακολουθεί να μην έχει καθοριστεί, αλλά η σκλήρυνση κατά πλάκας θεωρείται επί του παρόντος μια χρόνια φλεγμονώδης αυτοάνοση διαταραχή, η οποία προέρχεται από εξασθενημένη κυτταρική ανοσία. Η ανάπτυξη μιας απομυελινωτικής νόσου επηρεάζεται από διάφορους παράγοντες - γενετικούς, περιβαλλοντικούς.

Συμπτώματα

Η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι απρόβλεπτη, εκδηλώνεται μεμονωμένα σε κάθε άτομο. Με μια πιο ήπια μορφή, τα συμπτώματα μπορεί να εξαφανιστούν για κάποιο χρονικό διάστημα. Σε άλλες περιπτώσεις, η απομυελινωτική ασθένεια επιτίθεται γρήγορα, αφήνοντας μόνιμες συνέπειες. Τα κυρίαρχα κλινικά συμπτώματα εξαρτώνται από τη θέση των εστιών απομυελίνωσης του εγκεφάλου. Στην αρχή της νόσου, εμφανίζεται η ακόλουθη κλινική εικόνα:

• Η οπτική νευρίτιδα είναι μια μονόπλευρη οπτική διαταραχή που συνήθως διορθώνεται γρήγορα και πλήρως. Μερικές φορές παραμένουν κεντρικά βοοειδή (ένα μέρος στον αμφιβληστροειδή που δεν ανταποκρίνεται φυσιολογικά στο προσπίπτον φως, επίσης γνωστό ως τυφλό σημείο).
• Τα ευαίσθητα συμπτώματα είναι κυρίως παραισθησία (μια δυσάρεστη αίσθηση μυρμηγκιάσματος, κνησμού, καύσου του δέρματος χωρίς διαρκή αποτελέσματα) στα άνω και κάτω άκρα, κυρίως ασύμμετρα. Η αδυναμία ή το μούδιασμα ενός ή περισσοτέρων άκρων είναι το πρώτο σημάδι αυτής της νόσου σε περίπου τους μισούς ασθενείς. Σε νεότερους ασθενείς, η νευραλγία του τριδύμου μπορεί να είναι δευτερεύον σύμπτωμα..
• Το αιθουσαίο σύνδρομο (ανισορροπία της αιθουσαίας συσκευής) είναι κυρίως κεντρικό, μερικές φορές με σοβαρή ζάλη. Ο νυσταγμός (ταλαντωτική κίνηση των βολβών των ματιών) είναι συχνός ακόμη και χωρίς υποκειμενικά αιθουσαία συμπτώματα. Τα κοινά συμπτώματα είναι διπλωπία (διπλή όραση) και ενδοπυρηνική οφθαλμοπληγία (βλάβη στα νεύρα της αυχενικής περιοχής - ινιακή). Μερικές φορές η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να ξεκινήσει με μια εικόνα οξείας διάδοσης εγκεφαλίτιδας (οξεία φλεγμονή του εγκεφάλου).
• Σπαστικά κινητικά συμπτώματα - κατά την έναρξη της νόσου δεν υπάρχει έντονη παράλυση ή σπαστικότητα (αυξημένη ένταση των μυϊκών ινών με περισσότερο ή λιγότερο συχνό μυϊκό συστροφή). Τα συμπτώματα συνοδεύονται από αυξημένη κόπωση, αβεβαιότητα στο περπάτημα, αδυναμία, αδεξιότητα. Η εξέταση αποκαλύπτει υπερρεφλεξία (αυξημένα αντανακλαστικά) με σπασμωδικές πυραμιδικές επιδράσεις, συχνά καταστολή των κοιλιακών αντανακλαστικών.
• Οι εγκεφαλικές διαταραχές είναι ένα κοινό εγκεφαλικό σύμπτωμα που ποικίλλει σε ένταση, από ήπια αταξία (εξασθενημένος συντονισμός κίνησης) ενός άκρου έως σοβαρή αταξία περπατήματος, ανισορροπίες που μπορεί επίσης να σχετίζονται με αταξία της σπονδυλικής στήλης (η ανισορροπία επιδεινώνεται στο σκοτάδι και με τα μάτια κλειστά).
• Διαταραχές των σφιγκτήρων, ιδιαίτερα της ουρήθρας, συχνή ούρηση, οι οποίες πρέπει να εκτελούνται αμέσως (η ουροδόχος κύστη έχει χαμηλή χωρητικότητα, συχνά συστέλλεται όταν συσσωρεύονται τα περιεχόμενα). Η κατακράτηση ή η ακράτεια ούρων προστίθεται αργότερα. Σεξουαλική δυσλειτουργία (ανικανότητα) μπορεί επίσης να συμβεί..
• Ψυχικά συμπτώματα - συναισθηματικότητα, καταθλιπτικά σύνδρομα, ευφορία. Η νοημοσύνη δεν έχει καταστραφεί. Διαδεδομένη κόπωση.

Άλλες εκδηλώσεις είναι πολύ διαφορετικές. Υπάρχουν διάφορες επιλογές για μια επικίνδυνη κακοήθη μορφή στην οποία ο ασθενής βρίσκεται στο κρεβάτι για αρκετά χρόνια. Ο θάνατος μπορεί να έρθει. Με καλοήθεις μορφές, για πολλά χρόνια ο ασθενής είναι κινητός, έχει μόνο μικρά συμπτώματα. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, η δυναμική μειώνεται προοδευτικά για αρκετά χρόνια, μπορεί να κυριαρχούν τα σπαστικά και παρεγκεφαλιδικά συμπτώματα με σοβαρή αταξία, εσκεμμένος τρόμος, συνδυασμένες σπαστικές-αταξικές εκδηλώσεις..

Πώς να θεραπεύσετε

Η θεραπεία πραγματοποιείται από νευρολόγο και μόνο σε νοσοκομείο. Η θεραπεία στοχεύει στη βελτίωση των λειτουργιών αγωγής του εγκεφάλου, οι οποίες εμποδίζουν την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών σε αυτό το όργανο. Εάν η ασθένεια έχει μακρά πορεία, τότε είναι πολύ πιο δύσκολο να θεραπευτεί από το αρχικό στάδιο της ανάπτυξης.

1. Βήτα ιντερφερόνες Μειώνουν την πιθανότητα περαιτέρω εξέλιξης της νόσου, μειώνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογικών αλλαγών σε αυτήν την περιοχή του σώματος και επίσης αποτρέπουν επιπλοκές.
2. Αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν η ασθένεια προκαλείται από λοίμωξη, τότε τέτοια φάρμακα είναι απαραίτητα για τη μείωση της φλεγμονώδους διαδικασίας, η οποία ταυτόχρονα σταματά την αρνητική επίδραση στις νευρικές ίνες. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, συνταγογραφείται αντιβιοτική θεραπεία στον ασθενή..
3. Χαλαρωτικά μυών. Τέτοια φάρμακα χρειάζονται για να χαλαρώσουν οι μύες προκειμένου να αποκατασταθεί η κινητική λειτουργία του ασθενούς..
4. Νοοτροπικά φάρμακα που αποκαθιστούν την αγωγιμότητα των νευρικών ινών. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, είναι απαραίτητο να ληφθούν νευροπροστατευτικοί παράγοντες και ένα σύμπλεγμα αμινοξέων.

Μερικές φορές ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί με υγρό απορρόφηση - μια διαδικασία που καθαρίζει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το οποίο βοηθά στη μείωση της καταστροφικής επίδρασης στη μυελίνη.

Οι ασθένειες που προκαλούν μια απομυελινωτική διαδικασία στον εγκέφαλο είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Οι γιατροί είναι σε θέση να μειώσουν τη δραστηριότητα τέτοιων παθολογιών. Ο ασθενής απαιτεί μια πολύ μακροχρόνια θεραπεία, μερικές φορές ισόβια, τόσο συχνά τέτοιοι ασθενείς θα έχουν αναπηρία.

Οι συνέπειες αυτής της ασθένειας μπορεί να είναι οποιεσδήποτε διαταραχές της υγείας και αποκλίσεις από τον κανόνα. Ένα άτομο συχνά δεν είναι σε θέση να αυτοεξυπηρετείται, να παίρνει ναρκωτικά και να εκτελεί άλλες ενέργειες. Εάν η θεραπεία αυτής της νόσου ξεκινά εγκαίρως, σε πρώιμο στάδιο, τότε μπορεί να αναμένεται απτή επίδραση από τη θεραπεία.

Διαγνωστικά

Η πιο ενημερωτική μέθοδος για τη διάγνωση των απομυελινωτικών ασθενειών θεωρείται ότι είναι μια μαγνητική τομογραφία του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου, μια μελέτη του εγκεφαλονωτιαίου υγρού του ασθενούς για την παρουσία ολιγοκλωνικών ανοσοσφαιρινών. Για τη διάγνωση των απομυελινωτικών ασθενειών, διεξάγεται μια μελέτη χρησιμοποιώντας τη μέθοδο των προκλητικών δυνατοτήτων. Με την αξιολόγηση των ακουστικών, οπτικών και σωματοαισθητικών παραμέτρων, διαπιστώνεται ο βαθμός εξασθένησης της λειτουργίας του νευρικού ιστού - μετάδοση παλμών στον εγκέφαλο στέλεχος, στον νωτιαίο μυελό και στο όργανο της όρασης.

Η διάγνωση της οπτονευρομυελίτιδας πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μαγνητική τομογραφία, εργαστηριακές εξετάσεις και διαβούλευση με έναν νευροφθαλμολόγο.

Η διάγνωση της οξείας διαδεδομένης εγκεφαλομυελίτιδας πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας μια μελέτη εγκεφαλονωτιαίου υγρού, στην οποία ο ασθενής έχει πλειοκυττάρωση, μια υψηλή συγκέντρωση βασικής πρωτεΐνης μυελίνης. Η μαγνητική τομογραφία δείχνει εκτεταμένες βλάβες στον εγκέφαλο και τον νωτιαίο μυελό.

Η μέθοδος των προκαλούμενων δυνατοτήτων σάς επιτρέπει να προσδιορίσετε τον βαθμό παραβίασης της αγωγιμότητας των νεύρων. Σε αυτήν την περίπτωση, αξιολογούνται οι δυνατότητες του δέρματος, της όρασης και του ακουστικού..

Ηλεκτρονευρομυογραφία - μια μέθοδος παρόμοια με ένα ΗΚΓ, σας επιτρέπει να προσδιορίσετε τις εστίες της καταστροφής της μυελίνης, να δείτε τα όριά τους και να αξιολογήσετε τον βαθμό νευρικής βλάβης.

Οι ανοσολογικές μέθοδοι καθορίζουν την παρουσία αντισωμάτων στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό και τα ιικά αντιγόνα.

Εκτός από τις παραπάνω μεθόδους, μπορούν να εφαρμοστούν και άλλες, για παράδειγμα, επιτρέποντας να διαπιστωθεί η παρουσία δηλητηρίασης.

Η απομυελινωτική διαδικασία του εγκεφάλου απαιτεί διεξοδική διάγνωση:

• Μαγνητική τομογραφία - μαγνητικό τομογράφημα δείχνει βλάβες υποσημείου στη λευκή ύλη του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού σε εικόνες Τ2 και υποσημικές βλάβες σε εικόνες Τ1 (ο αριθμός συσχετίζεται με τη σοβαρότητα της νόσου).
• έρευνα εγκεφαλονωτιαίου υγρού - ενδορραχιαία σύνθεση IgG, παρουσία τουλάχιστον 2 ολιγοκλωνικών ζωνών στο αλκαλικό τμήμα του φάσματος που δεν υπάρχει στον ορό, μονοπύρηνη κυτταρική πλυκυττάρωση (έως 100/3), επικράτηση λεμφοκυττάρων.
• τη μελέτη των προκλητικών δυνατοτήτων (οπτική και σωματοαισθητηριακή) - αύξηση του λανθάνοντος χρόνου των κυμάτων ·
• οφθαλμολογική εξέταση (σε περίπτωση νευρίτιδας ρετροβουλής) - στο οξύ στάδιο υπάρχει πρήξιμο της θηλής, αργότερα - προσωρινή εξασθένιση (εκδήλωση ατροφίας).
• ιστολογία - υποδηλώνει την παρουσία φλεγμονωδών αλλαγών στο κεφάλι, δυστροφικές διεργασίες, εκφυλισμό νευρώνων (γλοίωση).

Γιατί συμβαίνει η απομυελίνωση;

Η διαδικασία απομυελίνωσης έχει τον ίδιο μηχανισμό εμφάνισης με άλλες αυτοάνοσες ασθένειες. Υπό την επίδραση ενός παράγοντα από το εξωτερικό (για παράδειγμα, στρες), αρχίζουν να σχηματίζονται αντισώματα, τα οποία έχουν καταστροφική επίδραση σε σχέση με τον νευρικό ιστό. Στη θέση της αντίδρασης αντισώματος-αντιγόνου (σε αυτήν την περίπτωση, είναι η λευκή ύλη του εγκεφάλου ή του νωτιαίου μυελού), ξεκινά η φλεγμονή, οδηγώντας σε αραίωση και στη συνέχεια πλήρη καταστροφή της θήκης μυελίνης, με αποτέλεσμα την μειωμένη μετάδοση των νευρικών παλμών. Αυτός ο τύπος αντίδρασης παρατηρείται σε μια πραγματική αυτοάνοση διαδικασία..

Στη μολυσματική διαδικασία, το σύμπλεγμα AT + AG σχηματίζεται λόγω της ομοιότητας του πρωτεϊνικού συστατικού του μικροοργανισμού και των ανθρώπων, λόγω του οποίου καταστρέφονται όχι μόνο τα βακτήρια, αλλά και τα κύτταρα του ίδιου του σώματος..

Εάν εντοπιστεί έγκαιρα μια αυτοάνοση διαδικασία και έχει συνταγογραφηθεί κατάλληλη θεραπεία, τότε η διαδικασία απομυελίνωσης μπορεί να επιβραδυνθεί και το νευρολογικό έλλειμμα μπορεί να προληφθεί λόγω της ατελούς διάσπασης των ινών μυελίνης.

Πώς μπορεί να εκδηλωθεί

Τα συμπτώματα καθορίζονται από διαταραχές σε ορισμένες περιοχές του εγκεφάλου, επομένως η φύση τους εξαρτάται από τη θέση της νόσου. Κάθε μέρος του εγκεφάλου είναι υπεύθυνο για μια συγκεκριμένη λειτουργία του σώματος, με την οποία σχετίζονται τα συμπτώματα αυτής της ασθένειας.

• η πάρεση, η παράλυση και η διαταραχή των αντανακλαστικών τένοντα είναι το αποτέλεσμα βλάβης στα κινητικά συστήματα του σώματος.
• η αδυναμία κατάποσης ή σημαντικές παραβιάσεις του αντανακλαστικού κατάποσης, η μειωμένη λειτουργία του λόγου και η έλλειψη κίνησης των βολβών των ματιών σημαίνουν ότι η ασθένεια εντοπίζεται στο στέλεχος του εγκεφάλου.
• πάρεση και παράλυση σπαστικής φύσης, αδυναμία προσανατολισμού στο διάστημα, διαταραχή συγχρονισμένων κινήσεων είναι το αποτέλεσμα εγκεφαλικής βλάβης.
• μειωμένη μνήμη, συγκέντρωση προσοχής ή σκέψη ενός ατόμου, καθώς και βασικές αλλαγές στον χαρακτήρα και τη συμπεριφορά.
• συμπτώματα που σχετίζονται με διάφορες παραβιάσεις της ευαισθησίας του δέρματος.
• δυσλειτουργία των πυελικών οργάνων, ουροδόχος κύστη (ακράτεια ούρων ή κατακράτηση ούρων), μειωμένη ισχύς, δυσκοιλιότητα.
• προβλήματα όρασης, ενώ ο ασθενής μπορεί να τυφλωθεί εν μέρει ή πλήρως, και επίσης να προσδιορίσει το λάθος χρώμα.

Μεταξύ όλων των ασθενειών που μπορούν να προκαλέσουν τόσο σοβαρές παθολογικές διεργασίες στον εγκέφαλο, η πιο συχνή είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας. Αυτή η ασθένεια επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα, πολλές από τις υπηρεσίες του ταυτόχρονα, έτσι τα συμπτώματα μπορούν να ποικίλουν.

Πρέπει να σημειωθεί ότι τα αρσενικά είναι λιγότερο πιθανό να αντιμετωπίσουν μια τέτοια ασθένεια. Αλλά η ασθένεια στους άνδρες εξελίσσεται πολύ πιο γρήγορα από ό, τι στις γυναίκες. Συνήθως, αυτή η παθολογία αρχίζει να αναπτύσσεται όταν οι άνθρωποι είναι ακόμη νέοι, περίπου 25-30 ετών.

Οι εστίες απομυελίνωσης του εγκεφάλου μπορούν να ανιχνευθούν κατά τη διάγνωση, υποδεικνύουν βλάβη στο νευρικό σύστημα. Εάν υπάρχουν πολλές τέτοιες εστίες, τότε τα συμπτώματα μπορεί να είναι πολύ σοβαρά. Για παράδειγμα, ένας τέτοιος ασθενής δεν καταλαβαίνει τη θέση του, βασανίζεται από ψευδαισθήσεις, το επίπεδο νοημοσύνης μειώνεται σημαντικά.

Οι κύριες αιτίες της απομυελινωτικής νόσου

Οποιαδήποτε απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος μπορεί να εμφανιστεί για διάφορους λόγους. Τα πιο διάσημα μεταξύ τους:

1. Δυσλειτουργίες στο μεταβολισμό. Αυτό είναι κοινό για ασθένειες όπως ο σακχαρώδης διαβήτης, η νόσος του θυρεοειδούς..
2. Παρανεοπλασματικές διεργασίες, οι οποίες είναι η πρώτη εκδήλωση κακοήθους όγκου.
3. Τοξίκωση με χημικά συστατικά: ναρκωτικά, ψυχοτρόπα, αλκοολούχα, βαφές και βερνίκια και άλλα.
4. Ανοσοαπόκριση στις πρωτεΐνες μυελίνης.

Πολλές μελέτες τα τελευταία χρόνια επιβεβαιώνουν ότι οι απομυελινωτικές ασθένειες του εγκεφάλου μπορούν να αναπτυχθούν λόγω των αρνητικών επιπτώσεων του περιβάλλοντος, της κακής κληρονομικότητας, του υποσιτισμού, του παρατεταμένου στρες ή της βακτηριακής λοίμωξης. Οι μολυσματικές ασθένειες διαδραματίζουν σημαντικό ρόλο στην εξάπλωση της παθολογίας: έρπης, ιλαρά, ερυθρά, ιός Epstein-Barra.

Είναι πολύ πιθανό να ανακαλύψουμε τον λόγο εμφάνισης μιας τέτοιας διαδικασίας. Ωστόσο, στη σύγχρονη ιατρική είναι συνηθισμένο να διακρίνονται διάφοροι κύριοι παράγοντες κινδύνου. Για παράδειγμα, πολύ συχνά μια παρόμοια ασθένεια αναπτύσσεται στο πλαίσιο κληρονομικών ασθενειών, όπως η αμινοακιουρία, η λευκοδυστροφία, η ασθένεια του Αλεξάνδρου κ.λπ..

Μπορεί να αποκτηθεί απομυελίωση. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η βλάβη των θηκών μυελίνης συμβαίνει στο πλαίσιο μολυσματικών φλεγμονωδών παθήσεων, λιγότερο συχνά μετά την εισαγωγή εμβολίων. Ασθένειες όπως διάχυτη και σκλήρυνση κατά πλάκας, οξεία εγκάρσια μυελίτιδα μπορεί επίσης να προκαλέσει απομυελίνωση νευρικών ινών.

Μεταξύ των κύριων λόγων ως αποτέλεσμα των οποίων η απομυελίνωση του εγκεφάλου αρχίζει να αναπτύσσεται στο σώμα, είναι συνηθισμένο να αποδίδεται:

1. Η αντίδραση του ανθρώπινου ανοσοποιητικού συστήματος στην πρωτεΐνη από την οποία αποτελείται η μυελίνη. Ως αποτέλεσμα μη αναστρέψιμων διαδικασιών που συμβαίνουν στο σώμα, μια τέτοια πρωτεΐνη αρχίζει να γίνεται αντιληπτή από το ανοσοποιητικό σύστημα ως ξένη. Τα κύτταρα αρχίζουν να το επιτίθενται και σταδιακά το καταστρέφουν. Αυτός ο λόγος είναι ο πιο επικίνδυνος. Αυτός ο μηχανισμός μπορεί να προκληθεί από την κατάποση μιας λοίμωξης ή χαρακτηριστικών της ανθρώπινης ανοσίας, τα οποία είναι κληρονομικά. Αυτές περιλαμβάνουν σκλήρυνση κατά πλάκας, πολλαπλή εγκεφαλομυελίτιδα κ.λπ..
2. Η διαδικασία απομυελίνωσης μπορεί να ξεκινήσει ως απόκριση στην παρουσία νευρο-μόλυνσης που επηρεάζει ειδικά τη μυελίνη.

1. Παραβίαση των μεταβολικών διεργασιών στο σώμα. Ως αποτέλεσμα, η μυελίνη αρχίζει να υποφέρει από ανεπάρκεια των ουσιών που χρειάζεται και σταδιακά διαλύεται. Αυτό είναι δυνατό σε ασθενείς που έχουν ιστορικό διαβήτη και θυρεοειδικών προβλημάτων..
2. Η επίδραση στο σώμα των τοξινών και των χημικών, όπως: αλκοόλ, ψυχοτρόπα φάρμακα, ακετόνη, προϊόντα απορριμμάτων σώματος.
3. Παρανεοπλασματικές διεργασίες που εμφανίζονται ως επιπλοκές του καρκίνου.

Ως αποτέλεσμα της επιστημονικής έρευνας, ήταν δυνατό να αποδειχθεί ότι η κληρονομικότητα και οι δυσμενείς περιβαλλοντικές συνθήκες παίζουν ειδικό ρόλο στην ήττα της μυελίνης (το περίβλημα των νευρικών ινών). Υπάρχουν επίσης πληροφορίες σχετικά με τη σχέση μεταξύ της πιθανότητας αυτής της ασθένειας με τη γεωγραφική θέση ενός ατόμου, όπου παρατηρούνται εστίες απομυελίνωσης.

Υπάρχουν δύο τύποι απομυελίνωσης του εγκεφάλου:

1. Myelinlastia - χαρακτηρίζεται από κληρονομική προδιάθεση για ταχεία καταστροφή της μεμβράνης της ουσίας myelin.
2. Μυελοπάθεια - η καταστροφή της θήκης μυελίνης, η οποία έχει και άλλες αιτίες.

Θεραπευτική αγωγή

Η απομυελινωτική ασθένεια πρέπει να αντιμετωπίζεται μόνο με περίπλοκο τρόπο, κάτι που θα βελτιώσει την κατάσταση του ασθενούς και θα σταματήσει την ανάπτυξη σοβαρής ασθένειας. Ο γιατρός συνταγογραφεί ορισμένα φάρμακα, φυσιοθεραπευτικές διαδικασίες, δίνει γενικές συστάσεις σχετικά με τον τρόπο ζωής.

Όσον αφορά τη φαρμακευτική θεραπεία, συνταγογραφούνται συνήθως φάρμακα του ακόλουθου φάσματος δράσης:

• μυοχαλαρωτικά
• αντιβιοτικά
• μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη?
• νοοτροπικό;
• παυσίπονα;
• ηρεμιστικά;
• ηρεμιστικά;
• κορτικοστεροειδή
• ανοσορυθμιστές.

Είναι πολύ σημαντικό να κατανοήσουμε ότι με μια τέτοια ασθένεια, οποιαδήποτε φάρμακα μπορεί να ληφθεί αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού: μόνο ένας ειδικευμένος ειδικός μπορεί να καθορίσει τη δοσολογία, τη διάρκεια και τη δοσολογία. Διαφορετικά, όχι μόνο δεν μπορεί να επιτύχει το επιθυμητό θεραπευτικό αποτέλεσμα, αλλά επίσης αυξάνει τον κίνδυνο σοβαρών επιπλοκών

Ούτε καν θανατηφόρο.

Φροντίστε να συμπεριλάβετε φυσικοθεραπευτικές διαδικασίες στο πρόγραμμα θεραπείας, όπως:

• ρεφλεξολογία;
• βελονισμός με ασημένιες βελόνες.
• μαστοθεραπεία
• θεραπεία λάσπης
• μάθημα θεραπείας άσκησης
• χειροκίνητη θεραπεία.

Ο γιατρός δίνει επίσης γενικές συστάσεις:

• Εάν ο ασθενής έχει μειωμένη μνήμη, γνωστικές ικανότητες, υπάρχουν ενδείξεις παραβίασης εκ μέρους της ψυχιατρικής, τότε απαιτείται 24ωρη φροντίδα - τέτοιοι ασθενείς δεν πρέπει να μένουν μόνοι τους.
• με σοβαρές ψυχιατρικές αποκλίσεις, συνιστάται θεραπεία σε εξειδικευμένο ιατρικό ίδρυμα.
• στη λειτουργία ημέρας πρέπει να είναι μέτρια φυσική δραστηριότητα, βόλτες στον καθαρό αέρα.
• εξάλειψη του άγχους, της νευρικής έντασης.

Σε ορισμένες περιπτώσεις, ο γιατρός μπορεί να δώσει συστάσεις για τη διατροφή: ένας συγκεκριμένος πίνακας διατροφής, εάν προκύψει τέτοια ανάγκη, εκχωρείται ξεχωριστά.

Δυστυχώς, είναι αδύνατο να εξαλειφθεί εντελώς η απομυελινωτική ασθένεια. Με την επιφύλαξη έγκαιρων θεραπευτικών μέτρων, μπορεί να επιβραδυνθεί η ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας, βελτιώνοντας έτσι την ποιότητα ζωής του ασθενούς.

Η πρόγνωση δύσκολα μπορεί να χαρακτηριστεί ευνοϊκή, καθώς οι βλάβες θα αυξηθούν, γεγονός που οδηγεί σε επιδείνωση της κατάστασης του ασθενούς. Επιπλέον, πρέπει να σημειωθεί ότι η παθολογική διαδικασία απουσία θεραπείας μετατρέπεται σε χρόνια μορφή, η οποία οδηγεί στην ανάπτυξη άλλων ασθενειών. Σε αυτό το πλαίσιο, ο κίνδυνος θανάτου αυξάνεται σημαντικά..

Σύγχρονες διαγνωστικές μέθοδοι

Εάν υπάρχει η παραμικρή υποψία για μια τέτοια ασθένεια, θα πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό. Φυσικά, υπάρχουν πολλές διαγνωστικές μέθοδοι, αλλά ένα είδος «χρυσού προτύπου» είναι η μαγνητική τομογραφία της κεφαλής. Τα αποτελέσματα της μαγνητικής τομογραφίας βοηθούν τον γιατρό να προσδιορίσει τον εντοπισμό της διαδικασίας απομυελίνωσης, καθώς και το στάδιο ανάπτυξης της νόσου, ειδικά την πορεία και τον ρυθμό εξέλιξής της.

Θα απαιτηθούν περαιτέρω μελέτες, ιδίως εξετάσεις αίματος και εγκεφαλονωτιαίου υγρού κ.λπ.

Αυτές οι εξετάσεις παρέχουν την ευκαιρία να ανακαλύψουν την αιτία της ανάπτυξης της νόσου, η οποία είναι εξαιρετικά σημαντική για την κατάρτιση ενός αποτελεσματικού θεραπευτικού σχήματος

Θεραπευτική αγωγή

Τα κυτταροστατικά φάρμακα χρησιμοποιούνται για την καταστολή της αυτοάνοσης δραστηριότητας και τα κορτικοστεροειδή χρησιμοποιούνται για τη μείωση της έντασης της φλεγμονής. Η χορήγηση ανοσοσφαιρίνης είναι επίσης αποτελεσματική. Διεξάγονται μελέτες για φάρμακα που αποτρέπουν την καταστροφή της μυελίνης.

Χρησιμοποιούνται μέθοδοι ανοσοδιήθησης πλασμαφαίρεσης και εγκεφαλονωτιαίου υγρού για την απομάκρυνση παθολογικών συμπλοκών αντιγόνου-αντισώματος..

Νοοτροπικά φάρμακα (piracetam), νευροπροστατευτές, αμινοξέα (γλυκίνη), ηρεμιστικά συνταγογραφούνται για τη διατήρηση των γνωστικών λειτουργιών..

Συνιστάται στους ασθενείς να παρακολουθούν το σχήμα της ημέρας, μέτρια σωματική δραστηριότητα στον καθαρό αέρα, θεραπεία σπα.

Οι ασθένειες απομυελίνωσης είναι δύο τύπων: καταστροφή της μεμβράνης των νευρώνων λόγω γενετικού ελαττώματος στη βιοχημική δομή της μυελίνης και καταστροφή της μεμβράνης των νευρώνων λόγω εξωτερικών και εσωτερικών παραγόντων, η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος του σώματος σε πρωτεΐνες που αποτελούν τη μεμβράνη των νευρώνων.

Η πορεία της απομυελινωτικής νόσου μπορεί να είναι οξεία μονοφασική, προοδευτική, υποχώρηση. Ο τύπος της νόσου στην καταστροφή των μεμβρανών των νευρικών κυττάρων του κεντρικού νευρικού συστήματος (κεντρικό νευρικό σύστημα) είναι μονοεστιακός και διάχυτος. Με μονοεστιακή νόσο, ανιχνεύεται μία βλάβη, με διάχυτο τύπο νόσου, παρατηρούνται πολλαπλές βλάβες του νευρικού ιστού.

Η θεραπεία απομυελινωτικών ασθενειών του εγκεφάλου πραγματοποιείται στο νευρολογικό τμήμα του νοσοκομείου Yusupov, σε νοσοκομείο. Ένας νευρολόγος συνταγογραφεί θεραπεία ανάλογα με τον τύπο της νόσου και τη σοβαρότητα της κατάστασης του ασθενούς. Η θεραπεία πραγματοποιείται με τη χρήση φαρμάκων που επηρεάζουν τη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος του ασθενούς.

Σοβαροί ασθενείς υποβάλλονται σε υγρό απορρόφηση, μια διαδικασία που μειώνει το ποσοστό καταστροφής της μεμβράνης του νευρώνα. Για τη θεραπεία των απομυελινωτικών ασθενειών του εγκεφάλου, χρησιμοποιούνται ορμονικές θεραπείες, φάρμακα για τη βελτίωση της εγκεφαλικής κυκλοφορίας, κυτταροστατικά, νοοτροπικά, μυοχαλαρωτικά, νευροπροστατευτικά και άλλα φάρμακα. Σε περίπτωση διάγνωσης μιας απομυελινωτικής νόσου, η θεραπεία μπορεί να είναι ειδική ή συμπτωματική..

Η θεραπεία επικεντρώνεται στην επίδραση στην ανοσοαντιδραστική διαδικασία. Δυστυχώς, η αιτία της σκλήρυνσης κατά πλάκας δεν μπορεί να εξαλειφθεί. Ως εκ τούτου, η θεραπεία στοχεύει στη βελτίωση της υγείας του ασθενούς, στην άμβλυνση της κατάστασής του. Οι μέθοδοι που χρησιμοποιούνται μπορούν να χωριστούν σε 3 ομάδες:

Τα κορτικοειδή είναι οι κυρίαρχοι παράγοντες κατά την περίοδο επιδείνωσης. Χορηγούνται κυρίως κατά την περίοδο της επίθεσης, κυρίως ενδοφλεβίως σε έγχυση. Χρησιμοποιείται μεθυλπρεδνιζολόνη. Εάν το θεραπευτικό αποτέλεσμα είναι ανεπαρκές, το κυκλοφωσφαμίδιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί μία φορά..
Κατά τη διάρκεια της περιόδου πρόληψης των υποτροπών, χρησιμοποιούνται δόσεις συντήρησης πρεδνιζόνης ή άλλων ανοσοκατασταλτικών (αζαθειοπρίνη, κυκλοφωσφαμίδη) για να επιβραδύνουν την περαιτέρω επίθεση και να σταθεροποιήσουν τη διαδικασία. Αυτός ο τύπος θεραπείας χρησιμοποιείται κυρίως στα αρχικά στάδια της παροξυσμικής μορφής. Η μακροχρόνια χρήση κορτικοστεροειδών είναι γεμάτη με πολλές πιθανές παρενέργειες, επομένως χορηγούνται πάντα σε μία μόνο ημερήσια δόση κάθε δεύτερη μέρα (εναλλακτική μέθοδος).
Η συμπτωματική θεραπεία καθοδηγείται από κλινικές εκδηλώσεις. Με σπαστικότητα, χρησιμοποιούνται μυοχαλαρωτικά (Baclofen, Tizanidine, Tetrazepam). Τα εγκεφαλικά συμπτώματα βελτιώνονται με φυσοστιγμίνη, τρόμο - κλοναζεπάμη, μερικές φορές σε συνδυασμό με τριμεπρανόλη. Η παραισθησία μπορεί να ανακουφιστεί από καρβαμαζεπίνη, αμιτριπτυλίνη ή υδαντοΐνες. Η μελιπραμίνη ή η διτροπίνη μπορούν να χρησιμοποιηθούν κατά των διαταραχών ούρησης. Η καλά επιλεγμένη αποκατάσταση είναι μέρος της θεραπείας.

Η τακτική στοχευμένη θεραπεία είναι σημαντική παρουσία ορισμένων προκλητικών παραγόντων και βελτιωμένης πρόγνωσης..

Απομυελίνωση: τι είναι, αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία

Οι απομυελινωτικές ασθένειες αποτελούν μια μεγάλη ομάδα παθολογιών νευρολογικής φύσης. Η διάγνωση και η θεραπεία αυτών των ασθενειών είναι αρκετά περίπλοκη, αλλά τα αποτελέσματα πολλών μελετών από επιστήμονες μας επιτρέπουν να προχωρήσουμε προς την κατεύθυνση της αύξησης της αποτελεσματικότητας. Επιτυχίες έχουν επιτευχθεί στις μεθόδους έγκαιρης διάγνωσης και τα σύγχρονα θεραπευτικά σχήματα και μέθοδοι δίνουν ελπίδα για παράταση της ζωής, για πλήρη ή μερική ανάρρωση.

Αιτίες και μηχανισμοί απομυελίνωσης

Στο ανθρώπινο σώμα, το νευρικό σύστημα αποτελείται από δύο τμήματα - το κεντρικό (εγκέφαλος και νωτιαίος μυελός) και το περιφερειακό (πολλά νευρικά κλαδιά και κόμβοι). Ένας καλά λειτουργικός μηχανισμός ρύθμισης λειτουργεί με αυτόν τον τρόπο: η ώθηση που παράγεται στους υποδοχείς του περιφερειακού συστήματος υπό την επίδραση εξωτερικών παραγόντων μεταδίδεται στα νευρικά κέντρα του νωτιαίου μυελού, από όπου στέλνονται στα νευρικά κέντρα του εγκεφάλου. Μετά την επεξεργασία του σήματος στον εγκέφαλο, η ώθηση ελέγχου αποστέλλεται και πάλι σε μια φθίνουσα γραμμή στον νωτιαίο μυελό, από όπου κατανέμεται στα όργανα εργασίας.

Η κανονική λειτουργία ολόκληρου του οργανισμού εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ταχύτητα και την ποιότητα της μετάδοσης ηλεκτρικών σημάτων μέσω νευρικών ινών, τόσο προς την κατεύθυνση όσο και προς την κατεύθυνση. Για να διασφαλιστεί η ηλεκτρική απομόνωση, οι άξονες των περισσότερων νευρώνων επικαλύπτονται με θήκη μυελίνης λιπιδικής πρωτεΐνης. Σχηματίζεται από γλοιακά κύτταρα, επιπλέον από τα κύτταρα Schwann στην περιφερική τομή, και από ολιγοδενδροκύτταρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα.

Εκτός από τις λειτουργίες ηλεκτρικής μόνωσης, το περίβλημα μυελίνης παρέχει αυξημένο ρυθμό μετάδοσης παλμού λόγω της παρουσίας Ransvier παρεμβολών για την κυκλοφορία ρεύματος ιόντων σε αυτό. Τελικά, η ταχύτητα σηματοδότησης στις μυελινωμένες ίνες αυξάνεται 7-9 φορές.

Ποια είναι η διαδικασία απομυελίνωσης?

Υπό την επίδραση πολλών παραγόντων, μπορεί να ξεκινήσει η διαδικασία της καταστροφής της μυελίνης, η οποία ονομάζεται απομυελίνωση. Ως αποτέλεσμα βλάβης στο προστατευτικό περίβλημα, οι νευρικές ίνες εκτίθενται, ο ρυθμός μετάδοσης σήματος επιβραδύνεται. Καθώς αναπτύσσεται η παθολογία, τα ίδια τα νεύρα αρχίζουν να καταρρέουν, γεγονός που οδηγεί σε πλήρη απώλεια της ικανότητας μετάδοσης. Εάν στο ντεμπούτο της νόσου είναι δυνατή η θεραπεία και η αποκατάσταση της αξονικής μυελίωσης, τότε στο προχωρημένο στάδιο σχηματίζεται ένα μη αναστρέψιμο ελάττωμα, αν και ορισμένες σύγχρονες τεχνικές μπορούν να υποστηρίξουν αυτήν την άποψη.

Ο αιτιολογικός μηχανισμός απομυελίνωσης σχετίζεται με ανωμαλίες στη λειτουργία του αυτοάνοσου συστήματος. Σε ένα σημείο, αρχίζει να αντιλαμβάνεται την πρωτεΐνη μυελίνης ως ξένη, αναπτύσσοντας αντισώματα έναντι αυτής. Διαπερνώντας το φράγμα αίματος-εγκεφάλου, δημιουργούν μια φλεγμονώδη διαδικασία στο περίβλημα μυελίνης, η οποία οδηγεί στην καταστροφή του.

Στην αιτιολογία της διαδικασίας, υπάρχουν 2 κύριοι τομείς:

1. Μυελοκλαστία - μια παραβίαση του αυτοάνοσου συστήματος συμβαίνει υπό την επίδραση εξωγενών παραγόντων. Η μυελίνη καταστρέφεται λόγω της δραστηριότητας των αντίστοιχων αντισωμάτων που εμφανίζονται στο αίμα.
2. Η μυελινοπάθεια αποτελεί παραβίαση της παραγωγής μυελίνης, η οποία καθορίζεται σε γενετικό επίπεδο. Η συγγενής ανωμαλία της βιοχημικής δομής μιας ουσίας οδηγεί στο γεγονός ότι θεωρείται παθογόνο στοιχείο; και προκαλεί ενεργή απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος.

Προσδιορίζονται οι ακόλουθοι λόγοι που μπορούν να ξεκινήσουν τη διαδικασία απομυελίνωσης:

• Βλάβη στο ανοσοποιητικό σύστημα, που μπορεί να προκληθεί από βακτηριακή και ιογενή λοίμωξη (έρπης, κυτταρομεγαλοϊός, ιός Epstein-Barr, ερυθρά), υπερβολικό ψυχολογικό στρες και σοβαρό στρες, δηλητηρίαση, χημική δηλητηρίαση, περιβαλλοντικοί παράγοντες, κακή διατροφή.
• Νευρο-μόλυνση. Μερικοί παθογόνοι μικροοργανισμοί (συχνά ιικής φύσης), που διεισδύουν στη μυελίνη, οδηγούν στο γεγονός ότι οι ίδιες οι πρωτεΐνες μυελίνης γίνονται στόχοι του ανοσοποιητικού συστήματος.
• Παραβίαση της μεταβολικής διαδικασίας, η οποία μπορεί να διαταράξει τη δομή της μυελίνης. Αυτό το φαινόμενο προκαλείται από σακχαρώδη διαβήτη και παθολογίες θυρεοειδούς..
• Παρανεοπλασματικές διαταραχές. Εμφανίζονται ως αποτέλεσμα της ανάπτυξης καρκίνου.

ΑΝΑΦΟΡΑ! Ιδιαίτερη προσοχή είναι ο μηχανισμός απομυελίνωσης που σχετίζεται με μολυσματικές βλάβες. Κανονικά, η αντίδραση του ανοσοποιητικού συστήματος στοχεύει στην καταστολή μόνο παθογόνων οργανισμών. Ωστόσο, μερικά από αυτά έχουν υψηλό βαθμό ομοιότητας με την πρωτεΐνη μυελίνης και το αυτοάνοσο σύστημα τους μπερδεύει, αρχίζοντας να πολεμούν με τα δικά τους κύτταρα, καταστρέφοντας το περίβλημα μυελίνης.

Τύποι απομυελινωτικών ασθενειών

Δεδομένης της δομής του ανθρώπινου νευρικού συστήματος, διακρίνονται 2 τύποι παθολογιών:

1. Απομυελινωτική ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος. Τέτοιες ασθένειες έχουν κωδικό ICD 10 από G35 έως G37. Περιλαμβάνουν βλάβη στα όργανα του κεντρικού νευρικού συστήματος, δηλαδή εγκεφάλου και νωτιαίου μυελού. Η παθολογία αυτού του τύπου προκαλεί την εκδήλωση σχεδόν όλων των παραλλαγών των συμπτωμάτων του νευρολογικού τύπου. Η αναγνώρισή του περιπλέκεται από την απουσία κυρίαρχου συμπτώματος, με αποτέλεσμα μια θολή κλινική εικόνα. Ο αιτιολογικός μηχανισμός βασίζεται συχνότερα στις αρχές της μυελοκλαστίας και η βλάβη έχει διάχυτη φύση με το σχηματισμό πολλαπλών βλαβών. Ταυτόχρονα, η ανάπτυξη ζωνών είναι αργή, γεγονός που οδηγεί σε σταδιακή συσσώρευση συμπτωμάτων. Το πιο κοινό παράδειγμα είναι η σκλήρυνση κατά πλάκας..
2. Απομυελινωτική ασθένεια του περιφερειακού συστήματος. Αυτός ο τύπος παθολογίας αναπτύσσεται με βλάβη στις νευρικές διαδικασίες και τους κόμβους. Τις περισσότερες φορές συσχετίζονται με προβλήματα της σπονδυλικής στήλης και η εξέλιξη της νόσου παρατηρείται όταν οι ίνες από τους σπονδύλους τσιμπήθηκαν (ειδικά με μεσοσπονδύλιο κήλη). Όταν τα νεύρα τρυπούν, η κυκλοφορία τους διακόπτεται, γεγονός που προκαλεί το θάνατο των μικρών νευρώνων, οι οποίοι είναι υπεύθυνοι για τον πόνο. Πριν από το θάνατο των άλφα νευρώνων, οι περιφερικές αλλοιώσεις είναι αναστρέψιμες και μπορούν να αποκατασταθούν.

Η ταξινόμηση των ασθενειών με τη ροή περιλαμβάνει οξεία, απομακρυσμένη και οξεία μονοφασική μορφή. Ανάλογα με τον βαθμό της βλάβης, διακρίνεται ένας τύπος μονοπαθούς (εστίασης μίας βλάβης), πολυεστιακής (πολλές βλάβες) και διάχυτων (εκτεταμένες βλάβες χωρίς σαφή εστιακά όρια).

Σύνδρομο Guillain-Barré

Το σύνδρομο Guillain-Barré χαρακτηρίζεται από βλάβη στα περιφερικά νεύρα ως προοδευτική πολυνευροπάθεια. Μεταξύ των ασθενών με τέτοια διάγνωση, διπλάσια από τους άνδρες, η παθολογία δεν έχει περιορισμούς ηλικίας.

Τα συμπτώματα μειώνονται σε πάρεση, παράλυση, πόνος στην πλάτη, αρθρώσεις, μυς των άκρων. Οι αρρυθμίες, η εφίδρωση, οι διακυμάνσεις στην αρτηριακή πίεση είναι συχνές, γεγονός που υποδηλώνει βλαστική δυσλειτουργία. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή, ωστόσο, το ένα πέμπτο των ασθενών διατηρεί υπολειπόμενα σημάδια βλάβης στο νευρικό σύστημα.

Αιτίες παθολογιών

Οι απομυελινωτικές ασθένειες προκαλούνται από βλάβη στο περίβλημα μυελίνης των νευρικών αξόνων. Οι παραπάνω ενδογενείς και εξωγενείς παράγοντες που προκαλούν τη διαδικασία απομυελίνωσης γίνονται οι κύριες αιτίες της νόσου. Από τη φύση των προκλητικών παραγόντων, οι ασθένειες χωρίζονται στην πρωτογενή μορφή (πολυεγκεφαλίτιδα, εγκεφαλομυελιοπυραδικονουνερίτιδα, οπτικομυελίτιδα, μυελίτιδα, οπτικοεγκεφαλομυελίτιδα) και τη δευτερογενή μορφή (εμβόλιο, παραπληροφόρηση - μετά από γρίπη, ιλαρά και μερικές άλλες ασθένειες).

Τι θα βοηθήσει τον γιατρό του νοσοκομείου Yusupov

Το τμήμα νευρολογίας του νοσοκομείου Yusupov απασχολεί γιατρούς υψηλής ειδίκευσης που ειδικεύονται στη θεραπεία των απομυελινωτικών ασθενειών. Οι γιατροί ανταλλάσσουν συνεχώς γνώσεις με ειδικούς από άλλες κλινικές τόσο στο εσωτερικό όσο και στο εξωτερικό. Παρακολουθούν συνέδρια όπου εξοικειώνονται με σύγχρονες μεθόδους θεραπείας της σκλήρυνσης κατά πλάκας και άλλων ασθενειών της ομάδας απομυελινωτικής..

Οι ειδικοί του νοσοκομείου Yusupov θα διαγνώσουν την απομυελινωτική νόσο του νωτιαίου μυελού, του εγκεφάλου και θα συνταγογραφήσουν μια αποτελεσματική θεραπεία με φάρμακα. Στο νοσοκομείο μπορείτε να παρακολουθήσετε ένα μασάζ, να κάνετε θεραπευτικές ασκήσεις με έναν ειδικό. Οι ψυχολόγοι του νοσοκομείου συνεργάζονται με τον ασθενή και τους συγγενείς του.

Συμπτώματα

Τα συμπτώματα των ασθενειών και τα σημάδια MR εξαρτώνται από τον εντοπισμό της βλάβης. Γενικά, τα συμπτώματα μπορούν να χωριστούν σε διάφορες κατηγορίες:

• Παραβίαση των κινητικών λειτουργιών - πάρεση και παράλυση, ανώμαλα αντανακλαστικά.
• Σημάδια εγκεφαλικής βλάβης - μειωμένος προσανατολισμός και συντονισμός, σπαστική παράλυση.
• Βλάβη στο στέλεχος του εγκεφάλου - μειωμένη ομιλία και ικανότητα κατάποσης, ακινησία του βολβού του ματιού.
• Παραβίαση της ευαισθησίας του δέρματος.
• Αλλαγές στις λειτουργίες του ουροποιητικού συστήματος και των πυελικών οργάνων - ακράτεια ούρων, προβλήματα με την ούρηση.
• Οφθαλμικά προβλήματα - μερική ή ολική απώλεια όρασης, προβλήματα όρασης.
• Γνωστική εξασθένηση - εξασθένηση της μνήμης, μειωμένη ταχύτητα σκέψης και προσοχής.

Μια απομυελινωτική ασθένεια του εγκεφάλου προκαλεί ένα συνεχώς αυξανόμενο, επίμονο ελάττωμα του νευρολογικού τύπου, το οποίο οδηγεί σε αλλαγή στην ανθρώπινη συμπεριφορά, επιδείνωση της συνολικής ευημερίας και μείωση της ικανότητας εργασίας. Το παραμελημένο στάδιο είναι γεμάτο τραγικές συνέπειες (καρδιακή ανεπάρκεια, αναπνευστική ανακοπή).

Αμυοτροφική πλευρική σκλήρυνση (LAS)

Η ασθένεια είναι επίσης γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig ή ασθένεια κινητικών νευρώνων..

Το LAS ξεκινά απαρατήρητο. Ο ασθενής έχει δυσκολίες με τις συνήθεις ενέργειες (γράψιμο, κουμπιά κουμπιού). Αργότερα, αναπτύσσονται προβλήματα με το περπάτημα, μυϊκές κράμπες, δυσκολία στην κατάποση. Στο τέλος, ο ασθενής είναι πλήρως παράλυτος, ανάλογα με την τεχνητή αναπνοή, τη διατροφή. Στο μοιραίο LAS, ο ασθενής χάνει σταδιακά τα νευρικά κύτταρα. Στο 5-10% των περιπτώσεων, η ασθένεια έχει κληρονομική μορφή.

Η απομυελινωτική νόσος χαρακτηρίζεται από επιλεκτική παραβίαση των κεντρικών και περιφερειακών κινητικών νευρώνων (ο κινητικός νευρώνας είναι ένα νευρικό κύτταρο που ενυδατώνει άμεσα τους σκελετικούς μύες). Μιλάμε για τη σταδιακή εξαφάνιση των κινητικών νευρώνων του νωτιαίου μυελού στην περιοχή του εγκεφαλικού στελέχους, τον εκφυλισμό της κορτικοσπονδυλικής οδού. Ένα θετικό συμπέρασμα για την ανίχνευση μιας ασθένειας απαιτεί απώλεια περίπου 40% των κινητικών νεύρων. Μέχρι τότε, η ασθένεια δεν έχει εμφανή συμπτώματα. Δυστυχώς, η αιτία της διαταραχής παραμένει άγνωστη. Αυτή είναι μια συνδυασμένη βλάβη των κινητικών νευρώνων Ι και II..

Συμπτώματα

Τυπικές εκδηλώσεις: μυϊκή ατροφία, φασαρία, τενοντοκοκκική υπερρεφλεξία, σπαστικά φαινόμενα. Η ασθένεια ξεκινά περίπου 40-50 ετών (πιο συχνά - έως 60 ετών). Η αδεξιότητα των χεριών αναπτύσσεται, προστίθενται αργότερα δυσκολίες κατά το περπάτημα. Σύντομα εμφανίζεται μυϊκή ατροφία. Ενδέχεται να υπάρχουν μυϊκές κράμπες και πόνοι. Μερικές φορές η ασθένεια ξεκινά με σύνδρομο βολβού, δυσκολία στην ομιλία, κατάποση.

Θεραπευτική αγωγή

Δεν υπάρχει θεραπεία για απομυελινωτική νόσο, η θεραπεία είναι μόνο συμπτωματική, αλλά όχι πολύ αποτελεσματική, όχι στοχευμένη. Κάποια καθυστέρηση στην πορεία της νόσου καταδείχθηκε με τη χρήση του φαρμάκου Riluzole (Rilutec). Η πρόοδος είναι πολύ γρήγορη, συνήθως εντός 5 ετών από την έναρξη της νόσου.

Οι πιο συχνές ασθένειες που προκαλούνται από τη διαδικασία απομυελίνωσης

Μπορούν να διακριθούν οι ακόλουθες κοινές απομυελινωτικές παθολογίες:

• Πολλαπλή σκλήρυνση. Αυτός είναι ο κύριος εκπρόσωπος των ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η ασθένεια έχει εκτεταμένα συμπτώματα και τα πρώτα σημάδια βρίσκονται σε νέους (22-25 ετών). Βρίσκεται συχνότερα στις γυναίκες. Τα αρχικά σημεία είναι τρόμος των ματιών, διαταραχή της ομιλίας, προβλήματα με την ούρηση.
• Οξεία διάδοση εγκεφαλομυελίτιδας (ODEM). Χαρακτηρίζεται από εγκεφαλικές διαταραχές. Η πιο κοινή αιτία είναι μια ιογενής λοίμωξη..
• Διάχυτη σκλήρυνση. Ο εγκέφαλος και ο νωτιαίος μυελός επηρεάζονται. Θανατηφόρο έκβαση εμφανίζεται μετά από 5-8 χρόνια ασθένειας.
• Οξεία οπτονευρομυελίτιδα (νόσος του Devic). Έχει οξεία πορεία με βλάβη στα μάτια. Έχει υψηλό κίνδυνο θανάτου.
• Ομόκεντρα σκλήρυνση (νόσος του Balo). Πολύ οξεία πορεία με παράλυση και επιληψία. Το μοιραίο αποτέλεσμα καταγράφεται μετά από 6-9 μήνες.
• Η λευκοδυστροφία είναι μια ομάδα παθολογιών λόγω της ανάπτυξης της διαδικασίας στην ουσία του λευκού εγκεφάλου. Ο μηχανισμός σχετίζεται με μυελοπάθεια.
• Λευκοεγκεφαλοπάθεια. Η πρόγνωση επιβίωσης είναι 1-1,5 χρόνια. Αναπτύσσεται με σημαντική μείωση της ανοσίας, ιδίως με τον ιό HIV.
• Περιαξιακή λευκοεγκεφαλίτιδα διάχυτου τύπου. Αναφέρεται σε κληρονομικές παθολογίες. Η ασθένεια εξελίσσεται γρήγορα και το προσδόκιμο ζωής δεν υπερβαίνει τα 2 χρόνια.
• Μυελοπάθειες - νωτιαίος μυελός, ασθένεια Canavan και μερικές άλλες παθολογίες με βλάβες του νωτιαίου μυελού.
• Σύνδρομο Guillain-Barré. Πρόκειται για έναν εκπρόσωπο ασθενειών του περιφερειακού συστήματος. Μπορεί να οδηγήσει σε παράλυση. Με έγκαιρη ανίχνευση, θεραπεύσιμη.
• Η αμυοτροφία Charcot-Marie-Tooth είναι μια χρόνια ασθένεια με βλάβη στο περιφερειακό σύστημα. Οδηγεί σε μυϊκή δυστροφία..
• Πολυνευροπάθειες - ασθένεια Refsum, σύνδρομο Russi-Levy, νευροπάθεια Degerin-Sott. Αυτή η ομάδα αποτελείται από ασθένειες με κληρονομική αιτιολογία..

Οι αναφερόμενες ασθένειες δεν εξαντλούν μια μεγάλη λίστα απομυελινωτικών παθολογιών. Όλα αυτά είναι πολύ επικίνδυνα για τον άνθρωπο και απαιτούν τη λήψη αποτελεσματικών μέτρων για την παράταση της ζωής τους..

Αιτιολογία

Οι αιτίες των ασθενειών του κεντρικού νευρικού συστήματος ποικίλλουν και, συχνά, συνδυάζονται μεταξύ τους:

• Γενετική προδιάθεση για μετάλλαξη μυελίνης, αυτοάνοσες αντιδράσεις.
• Προηγούμενη ιογενής λοίμωξη (CMV, ιός απλού έρπητα, ερυθρά)
• Ταυτόχρονη παθολογία;
• Χρόνια εστία λοίμωξης (ιγμορίτιδα, μέση ωτίτιδα, αμυγδαλίτιδα)
• Εισπνοή τοξικών αναθυμιάσεων
• Η παρουσία κακών συνηθειών?
• Κατάχρηση ναρκωτικών ουσιών;
• Μακριά αγχωτικές καταστάσεις.
• Παράλογη πρόσληψη τροφής (υψηλή περιεκτικότητα σε πρωτεΐνες στην καθημερινή διατροφή).
• Κακές κοινωνικές και περιβαλλοντικές συνθήκες.

Φυσικά, όλοι αυτοί οι παράγοντες μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη της απομυελίνωσης, αλλά όχι πάντα ένα άτομο αρρωσταίνει. Αυτό οφείλεται στην ιδιαιτερότητα του σώματος να αντιστέκεται σε μολυσματικούς και στρεσογόνους παράγοντες, τη σοβαρότητα της πορείας της λοίμωξης, τη διάρκειά της. Και, εάν υπάρχει επιβαρυντική κληρονομικότητα, τότε πρέπει να παρακολουθείτε την υγεία σας, προκειμένου να αποφύγετε περαιτέρω επιπλοκές.

ΣΧΕΤΙΚΑ ΥΛΙΚΑ: Νευρική κατανομή. Πώς να ζείτε σε μια συνεχή κατάσταση άγχους?

Σύγχρονες διαγνωστικές μέθοδοι

Η κύρια διαγνωστική μέθοδος για την ανίχνευση ασθενειών απομυελίνωσης είναι η απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI). Η τεχνική είναι εντελώς ακίνδυνη και μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς οποιασδήποτε ηλικίας. Με προσοχή, η μαγνητική τομογραφία χρησιμοποιείται για παχυσαρκία και ψυχικές διαταραχές. Για να διευκρινιστεί η δραστηριότητα της παθολογίας, χρησιμοποιείται ενίσχυση αντίθεσης (οι πρόσφατες εστίες συσσωρεύουν έναν παράγοντα αντίθεσης γρηγορότερα).

Η παρουσία μιας απομυελικοποιητικής διαδικασίας μπορεί να ανιχνευθεί με τη διεξαγωγή ανοσολογικών μελετών. Για τον προσδιορισμό του βαθμού δυσλειτουργίας της αγωγής, χρησιμοποιούνται ειδικές μέθοδοι νευροαπεικόνισης..

Στο δρόμο για τη διάγνωση

Όταν ο ασθενής αισθάνεται ότι κάτι πάει στραβά, αλλά δεν είναι πλέον δυνατό να δικαιολογηθεί η αλλαγή με κόπωση ή άγχος, πηγαίνει στον γιατρό. Η υποψία για ένα συγκεκριμένο είδος απομυελινωτικής διαδικασίας μόνο βάσει της κλινικής είναι εξαιρετικά προβληματική και η παρουσία της απομυελίνωσης από μόνη της δεν έχει πάντα σαφή εμπιστοσύνη στον ειδικό, επομένως δεν μπορούν να γίνουν πρόσθετες μελέτες.

παράδειγμα εστιών απομυελίνωσης σε σκλήρυνση κατά πλάκας

Ο κύριος και πολύ ενημερωτικός τρόπος για τη διάγνωση της διαδικασίας απομυελίνωσης θεωρείται παραδοσιακά ως μαγνητική τομογραφία. Αυτή η μέθοδος είναι ακίνδυνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για ασθενείς διαφόρων ηλικιών, έγκυες γυναίκες και υπερβολικό βάρος, φόβος περιορισμένων χώρων, η παρουσία μεταλλικών κατασκευών που ανταποκρίνονται σε ισχυρό μαγνητικό πεδίο, η ψυχική ασθένεια είναι αντενδείξεις.

Στρογγυλές ή ωοειδείς υπερτασικές εστίες απομυελίνωσης στη μαγνητική τομογραφία βρίσκονται κυρίως στη λευκή ύλη κάτω από το φλοιώδες στρώμα, γύρω από τις κοιλίες του εγκεφάλου (κοιλιακά), διασκορπισμένα διασκορπισμένα, έχουν διαφορετικά μεγέθη - από μερικά χιλιοστά έως 2-3 εκατοστά. Η ενίσχυση της αντίθεσης χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό του χρόνου σχηματισμού εστιών, όταν Σε αυτό, τα περισσότερα «νεαρά» απομυελινωτικά πεδία συσσωρεύουν μέσο αντίθεσης καλύτερα από τα υπάρχοντα..

Το κύριο καθήκον ενός νευρολόγου κατά την ανίχνευση της απομυελίνωσης είναι να προσδιορίσει τη συγκεκριμένη μορφή της παθολογίας και να επιλέξει την κατάλληλη θεραπεία. Η πρόβλεψη είναι μικτή. Για παράδειγμα, με σκλήρυνση κατά πλάκας, μπορείτε να ζήσετε δώδεκα ή περισσότερα χρόνια και με άλλες ποικιλίες, το προσδόκιμο ζωής μπορεί να είναι ένα έτος ή λιγότερο.

Υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία?

Η αποτελεσματικότητα της θεραπείας των απομυελινωμένων ασθενειών εξαρτάται από την ποικιλία της παθολογίας, τη θέση και την έκταση της βλάβης, την παραμέληση της νόσου. Με έγκαιρη πρόσβαση σε γιατρό, είναι δυνατόν να επιτευχθούν θετικά αποτελέσματα. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η θεραπεία στοχεύει στην επιβράδυνση της διαδικασίας και στην παράταση της ζωής.

Μέθοδοι θεραπείας για την παραδοσιακή ιατρική

Η φαρμακευτική θεραπεία βασίζεται σε τέτοιες τεχνικές:

• Πρόληψη της καταστροφής της μυελίνης με αποκλεισμό του σχηματισμού αντισωμάτων και κυτοκινών χρησιμοποιώντας ιντερφερόνες. Κύρια φάρμακα - Betaferon, Ανακούφιση.
• Επιδράσεις στους υποδοχείς στην επιβράδυνση της παραγωγής αντισωμάτων χρησιμοποιώντας ανοσοσφαιρίνες (Bioven, Venoglobulin). Αυτή η τεχνική χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του οξέος σταδίου της ασθένειας..
• Οργανολογικές μέθοδοι - καθαρισμός πλάσματος αίματος και αποβολή με ανοσοδιήθηση.
• Συμπτωματική θεραπεία - συνταγογραφούνται φάρμακα της ομάδας νοοτροπικών, νευροπροστατευτικών, αντιοξειδωτικών, μυοχαλαρωτικών.

Παραδοσιακή ιατρική για απομυελινωτική νόσο

Η παραδοσιακή ιατρική προσφέρει τέτοιες θεραπείες για τη θεραπεία της παθολογίας: ένα μείγμα κρεμμυδιών και μελιού σε αναλογία πληγών. χυμός φραγκοστάφυλου βάμμα αλκοόλης πρόπολης · λάδι σκόρδου σπόροι ρύγχους; ιατρική συλλογή λουλουδιών και φύλλων κραταίγου, ρίζας βαλεριάνας, ruta. Φυσικά, οι λαϊκές θεραπείες από μόνες τους δεν μπορούν να επηρεάσουν σοβαρά την παθολογική διαδικασία, αλλά μαζί με τα φάρμακα, βοηθούν στην αύξηση της αποτελεσματικότητας της σύνθετης θεραπείας.

Πώς να θεραπεύσετε

Η θεραπεία πραγματοποιείται από νευρολόγο και μόνο σε νοσοκομείο. Η θεραπεία στοχεύει στη βελτίωση των λειτουργιών αγωγής του εγκεφάλου, οι οποίες εμποδίζουν την ανάπτυξη εκφυλιστικών αλλαγών σε αυτό το όργανο. Εάν η ασθένεια έχει μακρά πορεία, τότε είναι πολύ πιο δύσκολο να θεραπευτεί από το αρχικό στάδιο της ανάπτυξης.

1. Βήτα ιντερφερόνες Μειώνουν την πιθανότητα περαιτέρω εξέλιξης της νόσου, μειώνουν τον κίνδυνο ανάπτυξης παθολογικών αλλαγών σε αυτήν την περιοχή του σώματος και επίσης αποτρέπουν επιπλοκές.
2. Αντιφλεγμονώδη φάρμακα. Εάν η ασθένεια προκαλείται από λοίμωξη, τότε τέτοια φάρμακα είναι απαραίτητα για τη μείωση της φλεγμονώδους διαδικασίας, η οποία ταυτόχρονα σταματά την αρνητική επίδραση στις νευρικές ίνες. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, συνταγογραφείται αντιβιοτική θεραπεία στον ασθενή..
3. Χαλαρωτικά μυών. Τέτοια φάρμακα χρειάζονται για να χαλαρώσουν οι μύες προκειμένου να αποκατασταθεί η κινητική λειτουργία του ασθενούς..
4. Νοοτροπικά φάρμακα που αποκαθιστούν την αγωγιμότητα των νευρικών ινών. Μαζί με αυτά τα φάρμακα, είναι απαραίτητο να ληφθούν νευροπροστατευτικοί παράγοντες και ένα σύμπλεγμα αμινοξέων.

Μερικές φορές ο ασθενής έχει συνταγογραφηθεί με υγρό απορρόφηση - μια διαδικασία που καθαρίζει το εγκεφαλονωτιαίο υγρό, το οποίο βοηθά στη μείωση της καταστροφικής επίδρασης στη μυελίνη.

Οι ασθένειες που προκαλούν μια απομυελινωτική διαδικασία στον εγκέφαλο είναι δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Οι γιατροί είναι σε θέση να μειώσουν τη δραστηριότητα τέτοιων παθολογιών. Ο ασθενής απαιτεί μια πολύ μακροχρόνια θεραπεία, μερικές φορές ισόβια, τόσο συχνά τέτοιοι ασθενείς θα έχουν αναπηρία.

Οι συνέπειες αυτής της ασθένειας μπορεί να είναι οποιεσδήποτε διαταραχές της υγείας και αποκλίσεις από τον κανόνα. Ένα άτομο συχνά δεν είναι σε θέση να αυτοεξυπηρετείται, να παίρνει ναρκωτικά και να εκτελεί άλλες ενέργειες. Εάν η θεραπεία αυτής της νόσου ξεκινά εγκαίρως, σε πρώιμο στάδιο, τότε μπορεί να αναμένεται απτή επίδραση από τη θεραπεία.

Πρωτόκολλο Coimbra για αυτοάνοσες απομυελινωτικές ασθένειες

Πρέπει να σημειωθεί ένας ακόμη τρόπος αντιμετώπισης των υπό εξέταση ασθενειών, ιδιαίτερα της σκλήρυνσης κατά πλάκας.

ΣΠΟΥΔΑΙΟΣ! Αυτή η μέθοδος χρησιμοποιείται μόνο για αυτοάνοσες ασθένειες.!

Αυτή η μέθοδος συνίσταται στη λήψη υψηλών δόσεων βιταμίνης D3 - "Πρωτόκολλο Dr. Coimbra." Αυτή η μέθοδος πήρε το όνομά της από τον διάσημο επιστήμονα της Βραζιλίας, καθηγητή-νευρολόγο, επικεφαλής ενός ερευνητικού ινστιτούτου στην πόλη του Σάο Πάολο (Βραζιλία) Cicero Galli Coimbra. Πολλές μελέτες από τον συγγραφέα της μεθόδου έχουν αποδείξει ότι αυτή η βιταμίνη, ή μάλλον, η ορμόνη, μπορεί να σταματήσει την καταστροφή της θήκης μυελίνης. Οι ημερήσιες δόσεις βιταμίνης καθορίζονται ξεχωριστά, λαμβάνοντας υπόψη την αντίσταση του οργανισμού. Η μέση αρχική δόση επιλέγεται της τάξης των 1000 IU / ημέρα για κάθε κιλό σωματικού βάρους. Μαζί με βιταμίνη D3, βιταμίνη Β2, μαγνήσιο, ωμέγα-3, χολίνη και άλλα συμπληρώματα παρέχονται. Υποχρεωτική ενυδάτωση (πρόσληψη υγρών) έως 2,5-3 λίτρα την ημέρα και μια δίαιτα που αποκλείει τρόφιμα με υψηλή περιεκτικότητα σε ασβέστιο (ειδικά γαλακτοκομικά προϊόντα). Οι δόσεις βιταμίνης D προσαρμόζονται περιοδικά από τον γιατρό, ανάλογα με το επίπεδο της παραθυρεοειδούς ορμόνης.

ΑΝΑΦΟΡΑ! Μπορείτε να διαβάσετε περισσότερα για το πρωτόκολλο εδώ

Οι απομυελινωτικές ασθένειες είναι μια δύσκολη δοκιμασία για τον άνθρωπο. Είναι δύσκολο να διαγνωστούν και ακόμη πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν. Σε ορισμένες περιπτώσεις, οι ασθένειες θεωρούνται ανίατες και η θεραπεία στοχεύει μόνο στη μέγιστη παράταση της ζωής. Με την έγκαιρη και επαρκή θεραπεία, η πρόγνωση της επιβίωσης στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ευνοϊκή.